Exubera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

A10AF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito

Terapinės indikacijos:

EXUBERA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. EXUBERA è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2006-01-24

Pakuotės lapelis

                                Medicinale non più autorizzato
54
14.
CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA
Medicinale soggetto a prescrizione medica.
15.
ISTRUZIONI PER L’USO
16.
INFORMAZIONI IN BRAILLE
EXUBERA 3 mg
Medicinale non più autorizzato
55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXUBERA 1 MG POLVERE PER INALAZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
EXUBERA 3 MG POLVERE PER INALAZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
Insulina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al personale
infermieristico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è EXUBERA e a che cosa serve
2.
Prima di usare EXUBERA
3.
Come usare EXUBERA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EXUBERA
6.
Altre informazioni
L’impiego di tre blister divisibili per dose unitaria rilascia una
maggiore quantità di insulina ai
polmoni rispetto ad un blister divisibile per dose unitaria da 3 mg.
Pertanto, tre blister da 1 mg non
devono essere utilizzati in sostituzione di un blister da 3 mg (vedere
la sezione 2 “Faccia attenzione
con EXUBERA soprattutto”, la sezione 3 “Come usare EXUBERA” e la
sezione 6 “Ulteriori
informazioni”).
Un blister divisibile per dose unitaria è un contenitore singolo in
cui l’insulina è confezionata e verrà
chiamato blister nel testo del foglio illustrativo.
1.
CHE COS'È EXUBERA E A CHE COSA SERVE
EXUBERA è una polvere per inalazione contenuta in blister. Il
contenuto dei blister deve essere
respirato attraverso la bocca fino ai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EXUBERA 1 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni blister divisibile per dose unitaria contiene 1 mg di insulina
umana.
L’esposizione all’insulina umana dopo somministrazione di tre
blister da 1 mg è significativamente
maggiore di quella ottenuta con un blister divisibile per dose
unitaria da 3 mg. Pertanto, il blister da 3 mg
non è intercambiale con tre blister da 1 mg (vedere paragrafi 4.2,
4.4. e 5.2).
Prodotta con la tecnica del DNA ricombinante usando
_Escherichia coli. _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione in contenitore monodose.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EXUBERA è indicato nel trattamento di pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2, non adeguatamente
controllati con agenti antidiabetici orali e che necessitano di una
terapia insulinica.
EXUBERA è anche indicato nel trattamento di pazienti adulti con
diabete mellito di tipo 1, già in
trattamento con insulina sottocutanea ad azione prolungata o
intermedia, per i quali i potenziali benefici
derivanti dall’aggiunta del trattamento con l’insulina per
inalazione superano eventuali considerazioni di
sicurezza (vedere paragrafo 4.4.).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
EXUBERA (insulina umana per inalazione) è un’insulina umana ad
azione rapida utilizzata nel
trattamento del diabete di tipo 1 o di tipo 2. L’insulina umana per
inalazione può essere utilizzata da sola o
in associazione a farmaci antidiabetici orali e/o ad insuline
sottocutanee ad azione prolungata o intermedia
per ottimizzare il controllo glicemico.
EXUBERA è disponibile in blister divisibili per dose unitaria da 1 mg
e 3 mg e viene somministrato
attraverso i polmoni esclusivamente per inalazione mediante
l’inalatore di insulina.
L’inalazi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją