Exubera

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

EXUBERA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. EXUBERA è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2006-01-24

Informace pro uživatele

                                Medicinale non più autorizzato
54
14.
CONDIZIONE GENERALE DI FORNITURA
Medicinale soggetto a prescrizione medica.
15.
ISTRUZIONI PER L’USO
16.
INFORMAZIONI IN BRAILLE
EXUBERA 3 mg
Medicinale non più autorizzato
55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXUBERA 1 MG POLVERE PER INALAZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
EXUBERA 3 MG POLVERE PER INALAZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
Insulina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al personale
infermieristico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è EXUBERA e a che cosa serve
2.
Prima di usare EXUBERA
3.
Come usare EXUBERA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EXUBERA
6.
Altre informazioni
L’impiego di tre blister divisibili per dose unitaria rilascia una
maggiore quantità di insulina ai
polmoni rispetto ad un blister divisibile per dose unitaria da 3 mg.
Pertanto, tre blister da 1 mg non
devono essere utilizzati in sostituzione di un blister da 3 mg (vedere
la sezione 2 “Faccia attenzione
con EXUBERA soprattutto”, la sezione 3 “Come usare EXUBERA” e la
sezione 6 “Ulteriori
informazioni”).
Un blister divisibile per dose unitaria è un contenitore singolo in
cui l’insulina è confezionata e verrà
chiamato blister nel testo del foglio illustrativo.
1.
CHE COS'È EXUBERA E A CHE COSA SERVE
EXUBERA è una polvere per inalazione contenuta in blister. Il
contenuto dei blister deve essere
respirato attraverso la bocca fino ai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EXUBERA 1 mg polvere per inalazione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni blister divisibile per dose unitaria contiene 1 mg di insulina
umana.
L’esposizione all’insulina umana dopo somministrazione di tre
blister da 1 mg è significativamente
maggiore di quella ottenuta con un blister divisibile per dose
unitaria da 3 mg. Pertanto, il blister da 3 mg
non è intercambiale con tre blister da 1 mg (vedere paragrafi 4.2,
4.4. e 5.2).
Prodotta con la tecnica del DNA ricombinante usando
_Escherichia coli. _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione in contenitore monodose.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EXUBERA è indicato nel trattamento di pazienti adulti con diabete
mellito di tipo 2, non adeguatamente
controllati con agenti antidiabetici orali e che necessitano di una
terapia insulinica.
EXUBERA è anche indicato nel trattamento di pazienti adulti con
diabete mellito di tipo 1, già in
trattamento con insulina sottocutanea ad azione prolungata o
intermedia, per i quali i potenziali benefici
derivanti dall’aggiunta del trattamento con l’insulina per
inalazione superano eventuali considerazioni di
sicurezza (vedere paragrafo 4.4.).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
EXUBERA (insulina umana per inalazione) è un’insulina umana ad
azione rapida utilizzata nel
trattamento del diabete di tipo 1 o di tipo 2. L’insulina umana per
inalazione può essere utilizzata da sola o
in associazione a farmaci antidiabetici orali e/o ad insuline
sottocutanee ad azione prolungata o intermedia
per ottimizzare il controllo glicemico.
EXUBERA è disponibile in blister divisibili per dose unitaria da 1 mg
e 3 mg e viene somministrato
attraverso i polmoni esclusivamente per inalazione mediante
l’inalatore di insulina.
L’inalazi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů