ESCITALOPRAM Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-10-2023

Veiklioji medžiaga:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Prieinama:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodas:

N06AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ESCITALOPRAM

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-09-10

Prekės savybės

                                _ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
04 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279105
_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.............................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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