ESCITALOPRAM Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-10-2023

Virkt innihaldsefni:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Fáanlegur frá:

PRO DOC LIMITEE

ATC númer:

N06AB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

ESCITALOPRAM

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2014-09-10

Vara einkenni

                                _ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
04 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279105
_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.............................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 04-10-2023

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