ESCITALOPRAM Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2023

Toimeaine:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Saadav alates:

PRO DOC LIMITEE

ATC kood:

N06AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ESCITALOPRAM

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-09-10

Toote omadused

                                _ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’escitalopram
Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
10 septembre 2014
Date de révision :
04 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 279105
_ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
2023-10
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.............................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2023

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