Equisolon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-09-2021

Veiklioji medžiaga:

prednisolon

Prieinama:

LE VET B.V.

ATC kodas:

QH02AB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Prednisolone

Farmakoterapinė grupė:

hester

Gydymo sritis:

Kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, Systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin

Terapinės indikacijos:

Lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (RAO) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2014-03-12

Pakuotės lapelis

                                23
B.
PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUISOLON 100 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 300 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 600 MG PULVER TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
prednisolon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvitt til gråhvitt pulver inneholdende 33,3 mg/g prednisolon.
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose.
300 mg prednisolon per 9 g dosepose.
600 mg prednisolon per 18 g dosepose.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner der viruspartiklene sirkulerer i
blodstrømmen eller i tilfeller med
systemiske soppinfeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med magesår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
25
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller har forfangenhet blitt observert etter bruk
av veterinærpreparatet. Hester skal
derfor overvåkes regelmessig i behandlingsperioden.
I svært sjeldne tilfeller har nevrologsike tegn som ustøhet, hesten
blir liggende, skjev hodeholdning,
rastløshet eller manglende koordinasjon blitt observert etter bruk av
veterinærpreparatet.
Høye enkeltdoser av kortikosteroider tolereres normalt godt, men
høye doser benyttet over lang tid kan
indusere alvorlige bivirkninger. Ved middels til langvarig behandling
bør derfor den lavest mulige
dosen som til
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose
300 mg prednisolon per 9 g dosepose
600 mg prednisolon per 18 g dosepose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til gråhvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner under den viremiske fasen eller
i tilfeller med systemiske
mykotiske infeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av kortikosteroider må anses som symptomatisk behandling og ikke
en kur. Behandlingen skal
kombineres med miljøforbedrendetiltak som reduserer antigen
eksponeringen.
Hvert tilfelle skal vurderes av veterinær og et individuelt tilpasset
behandlingsprogram skal utarbeides.
Behandling med prednisolon er kun indisert når tilfredsstillende
lindring av kliniske symptomer ikke
er oppnådd eller sannsynligvis ikke kan oppnås ved bruk av
miljøforbedrende tiltak alene.
Behandling med prednisolon gjenoppretter ikke tilstrekkelig
respirasjonsfunksjon i alle tilfeller, og i
hvert enkelt tilfelle kan det være nødvendig å overveie bruk av
legemidler med raskere innsettende
virkning.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr som lider av diabetes mellitus, renal
insuffisiens, kardial insuffisien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją