Equisolon

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-09-2021

유효 성분:

prednisolon

제공처:

LE VET B.V.

ATC 코드:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

치료 그룹:

hester

치료 영역:

Kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, Systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin

치료 징후:

Lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (RAO) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-03-12

환자 정보 전단

                                23
B.
PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUISOLON 100 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 300 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 600 MG PULVER TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
prednisolon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvitt til gråhvitt pulver inneholdende 33,3 mg/g prednisolon.
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose.
300 mg prednisolon per 9 g dosepose.
600 mg prednisolon per 18 g dosepose.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner der viruspartiklene sirkulerer i
blodstrømmen eller i tilfeller med
systemiske soppinfeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med magesår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
25
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller har forfangenhet blitt observert etter bruk
av veterinærpreparatet. Hester skal
derfor overvåkes regelmessig i behandlingsperioden.
I svært sjeldne tilfeller har nevrologsike tegn som ustøhet, hesten
blir liggende, skjev hodeholdning,
rastløshet eller manglende koordinasjon blitt observert etter bruk av
veterinærpreparatet.
Høye enkeltdoser av kortikosteroider tolereres normalt godt, men
høye doser benyttet over lang tid kan
indusere alvorlige bivirkninger. Ved middels til langvarig behandling
bør derfor den lavest mulige
dosen som til
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose
300 mg prednisolon per 9 g dosepose
600 mg prednisolon per 18 g dosepose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til gråhvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner under den viremiske fasen eller
i tilfeller med systemiske
mykotiske infeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av kortikosteroider må anses som symptomatisk behandling og ikke
en kur. Behandlingen skal
kombineres med miljøforbedrendetiltak som reduserer antigen
eksponeringen.
Hvert tilfelle skal vurderes av veterinær og et individuelt tilpasset
behandlingsprogram skal utarbeides.
Behandling med prednisolon er kun indisert når tilfredsstillende
lindring av kliniske symptomer ikke
er oppnådd eller sannsynligvis ikke kan oppnås ved bruk av
miljøforbedrende tiltak alene.
Behandling med prednisolon gjenoppretter ikke tilstrekkelig
respirasjonsfunksjon i alle tilfeller, og i
hvert enkelt tilfelle kan det være nødvendig å overveie bruk av
legemidler med raskere innsettende
virkning.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr som lider av diabetes mellitus, renal
insuffisiens, kardial insuffisien
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기