Entecavir Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Entecavir

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J05AF10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entecavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Hepatite B, Crônica

Terapinės indikacijos:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , doença hepática descompensada. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina. Entecavir Accord também é indicado para o tratamento da infecção crônica pelo VHB em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-09-25

Pakuotės lapelis

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entecavir Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entecavir Accord
3.
Como tomar Entecavir Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entecavir Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTECAVIR ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO
PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Entecavir Accord pode ser
utilizado nas pessoas cujo fígado tem lesões mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada) e nas pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona
devidamente (doença hepática
descompensada).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A
INFEÇÃO CRÓNICA (LONGO PRAZO)
PELO VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES DE IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS
DE 18 ANOS.
Entecavir
Accord pode ser utilizado em crianças cujo fígado tem lesões mas
que ainda funciona devidamente
(doença hepática compensada).
A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Entecavir Accord reduz a quantidade de
vírus no organismo, e melhora a condição do fígado.
2.
O 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 0,5 mg de entecavir mono-hidratado equivalente
a 0,5 mg de entecavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 1 mg de entecavir mono-hidratado equivalente a
1 mg de entecavir.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 26 mg de
polissacáridos de soja.
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 52 mg de
polissacáridos de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, biconvexos, na forma de
triângulo, brancos a esbranquiçados,
com a gravação “J” num dos lados e “110” no outro.
Dimensões: comprimento 8,70 mm± 0,20 mm, largura 8,40 mm± 0,20 mm e
espessura
3,40 mm± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, biconvexos, na forma de
triângulo, cor-de-rosa, com a gravação
“J” num dos lados e “110” no outro.
Dimensões: comprimento 11,00 mm± 0,20 mm, largura 10,60 mm± 0,20 mm
e espessura
4,20 mm± 0,30 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Entecavir Accord está indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da hepatite B (VHB) (ver
secção 5.1) em adultos com:
•
doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.
•
doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
3
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é ba
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją