Entecavir Accord

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Hepatite B, Crônica

Терапевтични показания:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , doença hepática descompensada. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina. Entecavir Accord também é indicado para o tratamento da infecção crônica pelo VHB em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-09-25

Листовка

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entecavir Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Entecavir Accord
3.
Como tomar Entecavir Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Entecavir Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTECAVIR ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO
PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Entecavir Accord pode ser
utilizado nas pessoas cujo fígado tem lesões mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada) e nas pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona
devidamente (doença hepática
descompensada).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A
INFEÇÃO CRÓNICA (LONGO PRAZO)
PELO VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES DE IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS
DE 18 ANOS.
Entecavir
Accord pode ser utilizado em crianças cujo fígado tem lesões mas
que ainda funciona devidamente
(doença hepática compensada).
A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Entecavir Accord reduz a quantidade de
vírus no organismo, e melhora a condição do fígado.
2.
O 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 0,5 mg de entecavir mono-hidratado equivalente
a 0,5 mg de entecavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 1 mg de entecavir mono-hidratado equivalente a
1 mg de entecavir.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 26 mg de
polissacáridos de soja.
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 52 mg de
polissacáridos de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, biconvexos, na forma de
triângulo, brancos a esbranquiçados,
com a gravação “J” num dos lados e “110” no outro.
Dimensões: comprimento 8,70 mm± 0,20 mm, largura 8,40 mm± 0,20 mm e
espessura
3,40 mm± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, biconvexos, na forma de
triângulo, cor-de-rosa, com a gravação
“J” num dos lados e “110” no outro.
Dimensões: comprimento 11,00 mm± 0,20 mm, largura 10,60 mm± 0,20 mm
e espessura
4,20 mm± 0,30 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Entecavir Accord está indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da hepatite B (VHB) (ver
secção 5.1) em adultos com:
•
doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.
•
doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
3
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é ba
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2022
Листовка Листовка чешки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2022
Листовка Листовка датски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2022
Листовка Листовка немски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2022
Листовка Листовка естонски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2022
Листовка Листовка гръцки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2022
Листовка Листовка английски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2022
Листовка Листовка италиански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2022
Листовка Листовка унгарски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2022
Листовка Листовка малтийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2022
Листовка Листовка румънски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2022
Листовка Листовка словашки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2022
Листовка Листовка словенски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2022
Листовка Листовка шведски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2022
Листовка Листовка норвежки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2022
Листовка Листовка исландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2022
Листовка Листовка хърватски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите