Enbrel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

etanercept

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L04AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etanercept

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

La artritis reumatoide Enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. Enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. Enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. Enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física. La artritis idiopática juvenil, Tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. Tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. Tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. Enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. Tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. Enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. Axial spondyloarthritis la Espondilitis anquilosante (as) el Tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. No radiográfica axial spondyloarthritis el Tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína C-reactiva (CRP) y/o resonancia magnética (MRI) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (Aines). La placa de psoriasis Tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA). Pediátrica de la placa de psoriasis Tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Produkto santrauka:

Revision: 72

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2000-02-02

Pakuotės lapelis

                                240
B. PROSPECTO
241
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENBREL 25 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
etanercept
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Su médico, además le dará una Tarjeta de Información del Paciente,
la cual contiene
información de seguridad importante que usted necesita conocer antes
y durante el
tratamiento con Enbrel.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado a usted o al niño que está a su
cargo, y no debe dárselo a
otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted o el niño
que está a su cargo, ya
que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
La información que aparece en este prospecto se organiza en las
siguientes 7 secciones:
1.
Qué es Enbrel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Enbrel
3.
Cómo usar Enbrel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enbrel
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES ENBREL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enbrel es un medicamento que se fabrica a partir de dos proteínas
humanas. Bloquea la actividad de
otra proteína, que se encuentra en el organismo, que produce
inflamación. Enbrel actúa reduciendo la
inflamación asociada a ciertas enfermedades.
Enbrel puede utilizarse, en adultos de edad igual o superior a 18
años, para el tratamiento de la ARTRITIS
REUMATOIDE moderada o grave, ARTRITIS PSORIÁSICA, ESPONDILOARTRITIS
AXIAL grave, incluida la
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE y PSORIASIS moderada o grave, habitualmente,
dependiendo de cada caso,
cuando otros tratamientos no han sido lo suficientemente eficaces o no
son apropiados para usted.
En el tratamiento de l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enbrel 25 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 25 mg de etanercept.
Etanercept es una proteína humana compuesta por el receptor p75 del
factor de necrosis tumoral y la
porción Fc de la IgG1 humana, obtenida por tecnología del ADN
recombinante a partir de un cultivo
de células de ovario de hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable (polvo para inyectable).
El polvo es blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Enbrel, en combinación con metotrexato, está indicado en el
tratamiento de la artritis reumatoide
activa de moderada a grave en adultos, cuando la respuesta a fármacos
antirreumáticos que modifican
la enfermedad, incluido metotrexato (a no ser que esté
contraindicado), ha sido inadecuada.
Enbrel puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia a
metotrexato o cuando el
tratamiento continuo con metotrexato no sea apropiado.
Enbrel también está indicado para el tratamiento de la artritis
reumatoide progresiva, activa y grave en
adultos que no han sido tratados previamente con metotrexato.
Enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir
la tasa de progresión del daño
de las articulaciones, medido a través de análisis radiológico,
así como mejorar la función física.
Artritis idiopática juvenil
Tratamiento de la poliartritis (con factor reumatoide positivo o
negativo) y la oligoartritis extendida en
niños a partir de 2 años y adolescentes que han tenido una respuesta
inadecuada, o que tienen una
intolerancia probada, al metotrexato.
Tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de 12
años que han tenido una respuesta
inadecuada, o que tienen una intolerancia probada, al metotrexato.
Tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescente
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją