Ecoporc Shiga

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikace:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-04-10

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2020

Zobrazit historii dokumentů