Ecoporc Shiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2020

Principio attivo:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-04-10

Foglio illustrativo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2020

Visualizza cronologia documenti