Dolmen Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dolmen

menarini international operations luxembourg s.a. - deksketoprofenas - granulės paketėlyje - 25 mg - dexketoprofen

Gusto® Lietuva - lietuvių - Adama

gusto®

adama - granulės - metaldehidas - insekticidai

Tenofovir disoproxil Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tenofovir disoproxil sandoz

sandoz d.d. - tenofoviro dizoproksilis - plėvele dengtos tabletės - 245 mg - tenofovir disoproxil

Kalydeco Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivakaftoras - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Nimesil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nimesil

laboratori guidotti s.p.a. - nimesulidas - granulės geriamajai suspensijai - 100 mg - nimesulide

Carboplatin Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

carboplatin accord

accord healthcare b.v. - karboplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - carboplatin

Oxaliplatin Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxaliplatin accord

accord healthcare b.v. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

Topotecan Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

topotecan accord

accord healthcare b.v. - topotekanas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - topotecan

Gemcitabine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gemcitabine accord

accord healthcare b.v. - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 2000 mg; 200 mg; 1000 mg - gemcitabine

Ammonaps Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.