Daxas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

roflumilast

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03DX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

roflumilast

Farmakoterapinė grupė:

Drugs for obstructive airway diseases,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapinės indikacijos:

Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic bronchitis in adult patients with a history of frequent exacerbations as add-on to bronchodilator treatment.,

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2010-07-05

Pakuotės lapelis

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAXAS 250 MICROGRAMS TABLETS
roflumilast
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Daxas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daxas
3.
How to take Daxas
4.
Possible side effects
5.
How to store Daxas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAXAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Daxas contains the active substance roflumilast, which is an
anti-inflammatory medicine called
phosphodiesterase-4 inhibitor. Roflumilast reduces the activity of
phosphodiesterase-4, a protein
occurring naturally in body cells. When the activity of this protein
is reduced, there is less
inflammation in the lungs. This helps to stop narrowing of airways
occurring in CHRONIC OBSTRUCTIVE
PULMONARY DISEASE (COPD). Thus Daxas eases breathing problems.
Daxas is used for maintenance treatment of severe COPD in adults who
in the past had frequent
worsening of their COPD symptoms (so-called exacerbations) and who
have chronic bronchitis.
COPD is a chronic disease of the lungs that results in tightening of
the airways (obstruction) and
swelling and irritation of the walls of the small air passages
(inflammation). This leads to symptoms
such as coughing, wheezing, chest tightness or difficulty in
breathing. Daxas is to be used in addition
to bronchodilators.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAXAS
DO NOT TAKE DAXAS
-
if you are allergic to roflumilast or any of the other ingredients of
this medicine (listed in s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daxas 250 micrograms tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 micrograms of roflumilast.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 49.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off-white, round tablet, 5 mm in diameter, embossed with
“D” on one side and “250” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD)
(FEV
1
post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic
bronchitis in adult
patients with a history of frequent exacerbations as add on to
bronchodilator treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose_
The recommended starting dose is one tablet of 250 micrograms
roflumilast to be taken once daily, for
28 days.
This starting dose is intended to reduce adverse reactions and patient
discontinuation when initiating
therapy, but it is a sub-therapeutic dose. Therefore, the 250
micrograms dose should be used only as a
starting dose (see sections 5.1 and 5.2).
_Maintenance dose_
After 28 days of treatment with the 250 micrograms starting dose,
patients must be up-titrated to one
tablet of 500 micrograms roflumilast, to be taken once daily.
Roflumilast 500 micrograms may need to be taken for several weeks to
achieve its full effect (see
sections 5.1 and 5.2). Roflumilast 500 micrograms has been studied in
clinical trials for up to one year,
and is intended for maintenance treatment.
Special populations
_Elderly_
No dose adjustment is necessary.
3
_Renal impairment_
No dose adjustment is necessary.
_Hepatic impairment_
The clinical data with roflumilast in patients with mild hepatic
impairment classified as Child-Pugh A
are insufficient to recommend a dose adjustment (see section 5.2) and
therefore Daxas should be used
with caution in these patient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją