Daxas

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-03-2024
SPC SPC (SPC)
12-03-2024
PAR PAR (PAR)
25-04-2018

active_ingredient:

roflumilast

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX07

INN:

roflumilast

therapeutic_group:

Drugs for obstructive airway diseases,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutic_indication:

Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic bronchitis in adult patients with a history of frequent exacerbations as add-on to bronchodilator treatment.,

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2010-07-05

PIL

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAXAS 250 MICROGRAMS TABLETS
roflumilast
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Daxas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daxas
3.
How to take Daxas
4.
Possible side effects
5.
How to store Daxas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAXAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Daxas contains the active substance roflumilast, which is an
anti-inflammatory medicine called
phosphodiesterase-4 inhibitor. Roflumilast reduces the activity of
phosphodiesterase-4, a protein
occurring naturally in body cells. When the activity of this protein
is reduced, there is less
inflammation in the lungs. This helps to stop narrowing of airways
occurring in CHRONIC OBSTRUCTIVE
PULMONARY DISEASE (COPD). Thus Daxas eases breathing problems.
Daxas is used for maintenance treatment of severe COPD in adults who
in the past had frequent
worsening of their COPD symptoms (so-called exacerbations) and who
have chronic bronchitis.
COPD is a chronic disease of the lungs that results in tightening of
the airways (obstruction) and
swelling and irritation of the walls of the small air passages
(inflammation). This leads to symptoms
such as coughing, wheezing, chest tightness or difficulty in
breathing. Daxas is to be used in addition
to bronchodilators.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAXAS
DO NOT TAKE DAXAS
-
if you are allergic to roflumilast or any of the other ingredients of
this medicine (listed in s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daxas 250 micrograms tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 micrograms of roflumilast.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 49.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off-white, round tablet, 5 mm in diameter, embossed with
“D” on one side and “250” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD)
(FEV
1
post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic
bronchitis in adult
patients with a history of frequent exacerbations as add on to
bronchodilator treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose_
The recommended starting dose is one tablet of 250 micrograms
roflumilast to be taken once daily, for
28 days.
This starting dose is intended to reduce adverse reactions and patient
discontinuation when initiating
therapy, but it is a sub-therapeutic dose. Therefore, the 250
micrograms dose should be used only as a
starting dose (see sections 5.1 and 5.2).
_Maintenance dose_
After 28 days of treatment with the 250 micrograms starting dose,
patients must be up-titrated to one
tablet of 500 micrograms roflumilast, to be taken once daily.
Roflumilast 500 micrograms may need to be taken for several weeks to
achieve its full effect (see
sections 5.1 and 5.2). Roflumilast 500 micrograms has been studied in
clinical trials for up to one year,
and is intended for maintenance treatment.
Special populations
_Elderly_
No dose adjustment is necessary.
3
_Renal impairment_
No dose adjustment is necessary.
_Hepatic impairment_
The clinical data with roflumilast in patients with mild hepatic
impairment classified as Child-Pugh A
are insufficient to recommend a dose adjustment (see section 5.2) and
therefore Daxas should be used
with caution in these patient
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 12-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2018
PIL PIL չեխերեն 12-03-2024
SPC SPC չեխերեն 12-03-2024
PAR PAR չեխերեն 25-04-2018
PIL PIL դանիերեն 12-03-2024
SPC SPC դանիերեն 12-03-2024
PAR PAR դանիերեն 25-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2018
PIL PIL էստոներեն 12-03-2024
SPC SPC էստոներեն 12-03-2024
PAR PAR էստոներեն 25-04-2018
PIL PIL հունարեն 12-03-2024
SPC SPC հունարեն 12-03-2024
PAR PAR հունարեն 25-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2018
PIL PIL իտալերեն 12-03-2024
SPC SPC իտալերեն 12-03-2024
PAR PAR իտալերեն 25-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2018
PIL PIL մալթերեն 12-03-2024
SPC SPC մալթերեն 12-03-2024
PAR PAR մալթերեն 25-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2018
PIL PIL լեհերեն 12-03-2024
SPC SPC լեհերեն 12-03-2024
PAR PAR լեհերեն 25-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 12-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2018

view_documents_history