Daxas

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-03-2024

Principio attivo:

roflumilast

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

R03DX07

INN (Nome Internazionale):

roflumilast

Gruppo terapeutico:

Drugs for obstructive airway diseases,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Indicazioni terapeutiche:

Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic bronchitis in adult patients with a history of frequent exacerbations as add-on to bronchodilator treatment.,

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2010-07-05

Foglio illustrativo

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAXAS 250 MICROGRAMS TABLETS
roflumilast
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Daxas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daxas
3.
How to take Daxas
4.
Possible side effects
5.
How to store Daxas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAXAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Daxas contains the active substance roflumilast, which is an
anti-inflammatory medicine called
phosphodiesterase-4 inhibitor. Roflumilast reduces the activity of
phosphodiesterase-4, a protein
occurring naturally in body cells. When the activity of this protein
is reduced, there is less
inflammation in the lungs. This helps to stop narrowing of airways
occurring in CHRONIC OBSTRUCTIVE
PULMONARY DISEASE (COPD). Thus Daxas eases breathing problems.
Daxas is used for maintenance treatment of severe COPD in adults who
in the past had frequent
worsening of their COPD symptoms (so-called exacerbations) and who
have chronic bronchitis.
COPD is a chronic disease of the lungs that results in tightening of
the airways (obstruction) and
swelling and irritation of the walls of the small air passages
(inflammation). This leads to symptoms
such as coughing, wheezing, chest tightness or difficulty in
breathing. Daxas is to be used in addition
to bronchodilators.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAXAS
DO NOT TAKE DAXAS
-
if you are allergic to roflumilast or any of the other ingredients of
this medicine (listed in s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daxas 250 micrograms tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 250 micrograms of roflumilast.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 49.7 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off-white, round tablet, 5 mm in diameter, embossed with
“D” on one side and “250” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD)
(FEV
1
post-bronchodilator less than 50% predicted) associated with chronic
bronchitis in adult
patients with a history of frequent exacerbations as add on to
bronchodilator treatment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose_
The recommended starting dose is one tablet of 250 micrograms
roflumilast to be taken once daily, for
28 days.
This starting dose is intended to reduce adverse reactions and patient
discontinuation when initiating
therapy, but it is a sub-therapeutic dose. Therefore, the 250
micrograms dose should be used only as a
starting dose (see sections 5.1 and 5.2).
_Maintenance dose_
After 28 days of treatment with the 250 micrograms starting dose,
patients must be up-titrated to one
tablet of 500 micrograms roflumilast, to be taken once daily.
Roflumilast 500 micrograms may need to be taken for several weeks to
achieve its full effect (see
sections 5.1 and 5.2). Roflumilast 500 micrograms has been studied in
clinical trials for up to one year,
and is intended for maintenance treatment.
Special populations
_Elderly_
No dose adjustment is necessary.
3
_Renal impairment_
No dose adjustment is necessary.
_Hepatic impairment_
The clinical data with roflumilast in patients with mild hepatic
impairment classified as Child-Pugh A
are insufficient to recommend a dose adjustment (see section 5.2) and
therefore Daxas should be used
with caution in these patient
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti