Dasatinib Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasatinib

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01EA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasatinib (anhydrous)

Farmakoterapinė grupė:

Agents antinéoplasiques

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapinės indikacijos:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2022-03-24

Pakuotės lapelis

                                52
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
53
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DASATINIB ACCORD 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DASATINIB ACCORD 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DASATINIB ACCORD 70 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DASATINIB ACCORD 80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DASATINIB ACCORD 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DASATINIB ACCORD 140 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
dasatinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Dasatinib Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasatinib
Accord
3.
Comment prendre Dasatinib Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasatinib Accord
6.
Contenu de l'emballage et autre informations
1.
QU'EST-CE QUE DASATINIB ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Dasatinib Accord contient la substance active dasatinib. Ce traitement
est utilisé pour traiter la
leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à chromosome Philadelphie
(Ph+). Il est utilisé chez les
patients adultes pour lesquels les traitements antérieurs ne sont pas
bénéfiques ainsi qu'en association
avec d'autres médicaments contre le cancer chez les adolescents et
les enfants à partir de 1 an atteints
de LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée. Chez les personnes atteintes
de LAL, les globules blancs
appelés lymphocytes ont une croissance trop rapide et 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasatinib Accord 20 mg comprimés pelliculés
Dasatinib Accord 50 mg comprimés pelliculés
Dasatinib Accord 70 mg comprimés pelliculés
Dasatinib Accord 80 mg comprimés pelliculés
Dasatinib Accord 100 mg comprimés pelliculés
Dasatinib Accord 140 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dasatinib Accord 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 27 mg de lactose (monohydraté).
Dasatinib Accord 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose
(monohydraté).
Dasatinib Accord 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 94,5 mg de lactose
(monohydraté).
Dasatinib Accord 80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 108 mg de lactose (monohydraté).
Dasatinib Accord 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 135,0 mg de lactose
(monohydraté).
Dasatinib Accord 140 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg de dasatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 189 mg de lactose (monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Dasatinib Accord 20 mg comprimés pelliculés
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds, de 5,6 mm de
diamètre, avec impression de
« DAS » sur l'une des faces et de « 20 » sur l’autre face.
Dasatinib 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją