Dalmazin Synch 0,075 mg/ml inj. opl. i.m. flac.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Cloprostenolnatrium 0,079 mg/ml - Eq. Cloprostenol 0,075 mg/ml

Prieinama:

Fatro S.p.A.

ATC kodas:

QG02AD90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cloprostenol Sodium

Dozė:

0,075 mg/ml

Vaisto forma:

Oplossing voor injectie

Sudėtis:

Cloprostenolnatrium 0.079 mg/ml

Vartojimo būdas:

Intramusculair gebruik

Farmakoterapinė grupė:

rund; varken; paard

Gydymo sritis:

Cloprostenol

Produkto santrauka:

CTI-code: 547653-02 - De grootte van de verpakking: 60 x 2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547653-01 - De grootte van de verpakking: 15 x 2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Nee

Leidimo data:

2019-10-18

Pakuotės lapelis

                                Notice – Version NL
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
BIJSLUITER
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN,
VARKENS EN PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna), Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen,
varkens en paarden
d-cloprostenol
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
d-cloprostenol..................................................0,075
mg
(overeenkomend met d-cloprostenolnatrium....0,079 mg)
HULPSTOFFEN:
Chlorocresol.....................................................1 mg
Heldere, kleurloze oplossing zonder zichtbare partikels.
4.
INDICATIE(S)
Dit product is geïndiceerd voor:
KOEIEN:

Synchronisatie of inductie van de oestrus;

Inductie van de partus na dag 270 van de dracht;

Behandeling van aandoening aan de eierstokken (aanhoudende
_corpus luteum_
, luteale
cyste);

Behandeling van klinische endometritis bij de aanwezigheid van een
functionele
_corpus luteum_
en pyometra;

Behandeling van vertraagde uterusinvolutie;

Inductie van abortus tot dag 150 van de dracht;

Verwijdering van gemummificeerde foetussen.
ZEUGEN:

Inductie van de partus na dag 114 van de dracht.
MERRIES:

Opwekking van luteolyse met een functionele
_corpus luteum_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij:
- drachtige vrouwelijke dieren, tenzij het wenselijk is dat er een
baring of een abortus wordt
ingeleid.
- overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
- dieren met cardiovasculaire, respiratoire of maag- en darmproblemen.
1 / 6
Notice – Version NL
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
- het inleiden van de partus bij zeugen en koeien met vermoede
dystocia wegens mechanische
obstructies of indien er problemen worden verwacht wegens een
abnormale positie van de
foetus.
6.
BIJWERK
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RCP – Version NL
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen,
varkens en paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL
:
d-cloprostenol..................................................0,075
mg
(overeenkomend met d-cloprostenolnatrium....0,079 mg)
HULPSTOFFEN:
Chlorocresol.....................................................1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing zonder zichtbare partikels.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (koeien), varken (zeugen) en paard (merries).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Dit diergeneesmiddel is geïndiceerd voor:
KOEIEN:
-
Synchronisatie of inductie van de oestrus;
-
Inductie van departus na dag 270 van de dracht;
-
Behandeling van aandoening aan de eierstokken (aanhoudende
_corpus luteum_
, luteale
cyste);
-
Behandeling van klinische endometritis bij de aanwezigheid van een
functionele
_corpus luteum_
en pyometra;
-
Behandeling van vertraagde uterusinvolutie;
-
Inductie van abortus tot dag 150 van de dracht;
-
Verwijdering van gemummificeerde foetussen.
ZEUGEN:
-
Inductie van de partus na dag 114 van de dracht.
MERRIES:
_-_
Inductie van luteolyse met een functioneel
_corpus luteum_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij:
1 / 7
RCP – Version NL
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
- drachtige vrouwelijke dieren, tenzij het wenselijk is dat er een
baring of een abortus wordt
ingeleid.
- overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
- dieren met cardiovasculaire, respiratoire of maag- en darmproblemen.
- het inleiden van de partus bij zeugen en koeien met vermoede
dystocia wegens mechanische
obstructies, of indien er problemen worden verwacht wegens een
abnormale positie van de
foetus.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEES
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-07-2022