Competact

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazon, metformin hydroklorid

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BD05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel som används vid diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
pioglitazon/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har enbart ordinerats åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Competact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Competact
3.
Hur du tar Competact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Competact ska förvaras
6.
Förpacknings innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COMPETACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Competact innehåller pioglitazon och metformin. Det är ett
läkemedel mot diabetes som används hos
vuxna för att behandla typ 2 (icke insulinberoende) diabetes mellitus
när behandling med enbart
metformin inte är tillräcklig. Denna typ 2 diabetes utvecklas
vanligtvis i vuxen ålder i synnerhet hos
överviktiga personer som inte kan producera tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivåen) eller inte kan använda det insulin som produceras.
3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare kommer att undersöka om
Competact fungerar för dig.
Competact hjälper till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2 diabetes så att kroppen bättre
kan utnyttja det insulin som bildas.
2.
VAD DU BEHÖVER VET INNAN DU TAR COMPETACT
TA INTE COMPETACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, metformin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har eller tidigare har haft hjärtsvikt.
-
om du nyligen 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Competact 15 mg/850 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 850
mg metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Tabletterna är vita till benvita, ovala, filmdragerade och märkta
"15/850" på ena sidan och "4833M"
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Competact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2,
speciellt överviktiga patienter, som inte uppnår tillräcklig
glykemisk kontroll trots maximal tolererbar
dos av metformin som monoterapi.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Den rekommenderade dosen Competact är30 mg pioglitazon per dag plus
1700 mg
metforminhydroklorid per dag (given som 1 tablett Competact 15 mg/850
mg 2 gånger dagligen).
Dostitrering med pioglitazon (som tillägg till den optimala dosen av
metformin) bör övervägas innan
behandling ändras till Competact.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till Competact
övervägas.
_Speciella patientgrupper _
_Äldre _
Eftersom metformin utsöndras via njurarna och äldre patienter har
tendens till minskad njurfunktion,
bör äldre patienter som tar Competact få sin njurfunktion
regelbundet kontrollerad (se avsnitt 4.3
och 4.4)
Behandlingen skall inledas med lägsta 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją