Colobreathe

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Colistimethate Natrium

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J01XB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colistimethate sodium

Farmakoterapinė grupė:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Gydymo sritis:

Mukoviszidose

Terapinės indikacijos:

Colobreathe ist indiziert zur Behandlung von chronischen Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) im Alter von sechs Jahren und älter. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2012-02-13

Pakuotės lapelis

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COLOBREATHE 1.662.500 IE HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Colistimethat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Colobreathe und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Colobreathe beachten?
3.
Wie ist Colobreathe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Colobreathe aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COLOBREATHE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Colobreathe enthält Colistimethat-Natrium, ein Antibiotikum das zur
Gruppe der Polymyxine gehört.
Colobreathe wird bei erwachsenen Patienten und Kindern im Alter ab 6
Jahren mit zystischer Fibrose
zur Kontrolle von persistierenden Lungeninfektionen angewendet, die
durch das Bakterium
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht werden.
_Pseudomonas aeruginosa_
ist ein sehr häufiges
Bakterium, das nahezu alle Patienten mit zystischer Fibrose im Laufe
ihres Lebens infiziert. Einige
Menschen bekommen diese Infektion in jungen Jahren, andere viel
später. Wenn diese Infektion nicht
richtig kontrolliert wird, verursacht sie Lungenschäden.
Wie es wirkt
Colobreathe zerstört die Zellmembranen der Bakterien, wodurch sie
abgetötet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLOBREATHE BEACHTEN?
COLOBREATHE DARF NICHT AN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Colobreathe 1.662.500 IE Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 1.662.500 IE, dies entspricht in etwa 125 mg
Colistimethat-Natrium.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Harte, transparente PEG-Gelatinekapseln, die ein feines weißes Pulver
enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colobreathe ist bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6
Jahren oder darüber zur
Behandlung chronischer pulmonaler Infekte indiziert, die durch
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht
werden (siehe Abschnitt 5.1).
Die offiziellen Richtlinien zur richtigen Verwendung antibakterieller
Wirkstoffe sollte berücksichtigt
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren _
1 Kapsel zur Inhalation zweimal täglich.
Das Dosisintervall sollte so nah wie möglich an 12 Stunden liegen.
Die Wirksamkeit von Colobreathe wurde in einer Studie mit einer Dauer
von 24 Wochen nachgewiesen.
Die Therapie kann solange fortgeführt werden, wie der Patient nach
Einschätzung des Arztes einen
therapeutischen Nutzen davon hat.
_ _
_Nierenfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Colobreathe bei Kindern unter 6
Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
Art der Anwendung
Nur zur Inhalation.
Colobreathe-Kapseln dürfen nur mit dem Turbospin Pulverinhalator
angewendet werden.
Die Kapseln dürfen nicht geschluckt werden.
Um die korrekte Anwendung des Arzneimittels zu gewährleisten, sollte
ein Arzt oder eine andere
medizinische Fachkraft dem Patienten zeigen, wie der Inhalator benutzt
wird. Die erste Dosis sollte
dabei unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wenn andere Beha
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją