Colobreathe

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Colistimethate Natrium

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J01XB01

INN (الاسم الدولي):

colistimethate sodium

المجموعة العلاجية:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

المجال العلاجي:

Mukoviszidose

الخصائص العلاجية:

Colobreathe ist indiziert zur Behandlung von chronischen Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) im Alter von sechs Jahren und älter. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2012-02-13

نشرة المعلومات

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COLOBREATHE 1.662.500 IE HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Colistimethat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Colobreathe und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Colobreathe beachten?
3.
Wie ist Colobreathe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Colobreathe aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COLOBREATHE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Colobreathe enthält Colistimethat-Natrium, ein Antibiotikum das zur
Gruppe der Polymyxine gehört.
Colobreathe wird bei erwachsenen Patienten und Kindern im Alter ab 6
Jahren mit zystischer Fibrose
zur Kontrolle von persistierenden Lungeninfektionen angewendet, die
durch das Bakterium
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht werden.
_Pseudomonas aeruginosa_
ist ein sehr häufiges
Bakterium, das nahezu alle Patienten mit zystischer Fibrose im Laufe
ihres Lebens infiziert. Einige
Menschen bekommen diese Infektion in jungen Jahren, andere viel
später. Wenn diese Infektion nicht
richtig kontrolliert wird, verursacht sie Lungenschäden.
Wie es wirkt
Colobreathe zerstört die Zellmembranen der Bakterien, wodurch sie
abgetötet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLOBREATHE BEACHTEN?
COLOBREATHE DARF NICHT AN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Colobreathe 1.662.500 IE Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 1.662.500 IE, dies entspricht in etwa 125 mg
Colistimethat-Natrium.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Harte, transparente PEG-Gelatinekapseln, die ein feines weißes Pulver
enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colobreathe ist bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6
Jahren oder darüber zur
Behandlung chronischer pulmonaler Infekte indiziert, die durch
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht
werden (siehe Abschnitt 5.1).
Die offiziellen Richtlinien zur richtigen Verwendung antibakterieller
Wirkstoffe sollte berücksichtigt
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren _
1 Kapsel zur Inhalation zweimal täglich.
Das Dosisintervall sollte so nah wie möglich an 12 Stunden liegen.
Die Wirksamkeit von Colobreathe wurde in einer Studie mit einer Dauer
von 24 Wochen nachgewiesen.
Die Therapie kann solange fortgeführt werden, wie der Patient nach
Einschätzung des Arztes einen
therapeutischen Nutzen davon hat.
_ _
_Nierenfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Colobreathe bei Kindern unter 6
Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
Art der Anwendung
Nur zur Inhalation.
Colobreathe-Kapseln dürfen nur mit dem Turbospin Pulverinhalator
angewendet werden.
Die Kapseln dürfen nicht geschluckt werden.
Um die korrekte Anwendung des Arzneimittels zu gewährleisten, sollte
ein Arzt oder eine andere
medizinische Fachkraft dem Patienten zeigen, wie der Inhalator benutzt
wird. Die erste Dosis sollte
dabei unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wenn andere Beha
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات