Clopidogrel Qualimed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Qualimed

ATC kodas:

B01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agents antithrombotiques

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2009-09-23

Pakuotės lapelis

                                B. NOTICE
24
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Qualimed et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Qualimed?
3.
Comment prendre Clopidogrel Qualimed?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Clopidogrel Qualimed?
6.
Informations supplémentaires.
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL QUALIMED ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Clopidogrel Qualimed appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, et
qui s’agrègent lors de la coagulation du
sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation
de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Qualimed est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Qualimed pour empêcher la formation de
caillots sanguins et réduire le
risque de sur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Qualimed 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate) .
Excipients : chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de
ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour toutes informations complémentaires, se référer à la rubrique
5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise
:
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit
prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante à
l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose
suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.
•
Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).
•
Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale (voir
rubrique 4.4).
•
Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją