Clopidogrel Qualimed

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Qualimed

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agents antithrombotiques

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                B. NOTICE
24
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Qualimed et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Qualimed?
3.
Comment prendre Clopidogrel Qualimed?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Clopidogrel Qualimed?
6.
Informations supplémentaires.
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL QUALIMED ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Clopidogrel Qualimed appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, et
qui s’agrègent lors de la coagulation du
sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation
de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Qualimed est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Qualimed pour empêcher la formation de
caillots sanguins et réduire le
risque de sur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Qualimed 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate) .
Excipients : chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de
ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour toutes informations complémentaires, se référer à la rubrique
5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise
:
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit
prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante à
l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose
suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.
•
Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).
•
Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale (voir
rubrique 4.4).
•
Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance h
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents