Clopidogrel Qualimed

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Qualimed

АТС код:

B01AC06

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agents antithrombotiques

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retiré

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                B. NOTICE
24
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Qualimed et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Qualimed?
3.
Comment prendre Clopidogrel Qualimed?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Clopidogrel Qualimed?
6.
Informations supplémentaires.
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL QUALIMED ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Clopidogrel Qualimed appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, et
qui s’agrègent lors de la coagulation du
sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation
de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Qualimed est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Qualimed pour empêcher la formation de
caillots sanguins et réduire le
risque de sur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Qualimed 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate) .
Excipients : chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de
ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour toutes informations complémentaires, se référer à la rubrique
5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise
:
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit
prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante à
l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose
suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.
•
Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).
•
Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale (voir
rubrique 4.4).
•
Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-09-2014
Листовка Листовка испански 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-09-2014
Листовка Листовка чешки 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-09-2014
Листовка Листовка датски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-09-2014
Листовка Листовка немски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-09-2014
Листовка Листовка естонски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-09-2014
Листовка Листовка гръцки 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-09-2014
Листовка Листовка английски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-09-2014
Листовка Листовка италиански 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-09-2014
Листовка Листовка латвийски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-09-2014
Листовка Листовка литовски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-09-2014
Листовка Листовка унгарски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-09-2014
Листовка Листовка малтийски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-09-2014
Листовка Листовка полски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-09-2014
Листовка Листовка португалски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-09-2014
Листовка Листовка румънски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-09-2014
Листовка Листовка словашки 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-09-2014
Листовка Листовка словенски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-09-2014
Листовка Листовка фински 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-09-2014
Листовка Листовка шведски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-09-2014
Листовка Листовка норвежки 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-09-2014
Листовка Листовка исландски 08-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите