Clevor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clorhidrat de ropinirol

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN04BC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ropinirole

Farmakoterapinė grupė:

Câini

Gydymo sritis:

Agenți dopaminergici, agoniști ai Dopaminei

Terapinės indikacijos:

Inducerea de vărsături de la câini.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CLEVOR 30 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUȚIE ÎN RECIPIENT CU O
SINGURĂ DOZĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clevor 30 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient cu o
singură doză pentru câini
ropinirol (ropinirol.)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Clevor este o soluție limpede cu o culoare de la galben pal până la
galben care conține ropinirol
30 mg/ml, echivalentul a 34,2 mg de clorhidrat de ropinirol.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea vomei la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinelui dvs. nu trebuie să îi fie administrat acest medicament
dacă acesta:
-
prezintă stare alterată de conștiență, crize epileptice sau alte
simptome neurologice similare sau
dificultăți de respirație sau la înghițire, care ar putea
determina câinele să inspire o parte din
produsul de vomă, cu potențial de a cauza pneumonie de aspirație
-
a înghițit corpuri străine ascuțite, acizi su baze (de ex.,
soluții de curătare a vasului de toaletă
sau pentru desfundarea scurgerilor, detergenți casnici, lichid de
baterie), substanțe volatile (de
ex., produse petroliere, uleiuri esențiale, deodorante pentru aer)
sau solvenți organici (de ex.,
antigel, lichid pentru spălarea parbrizului, diluant pentru lacul de
unghii)
-
are hipersensibilitate la ropinirol sau la oricare dintre excipienții
acestuia.
6.
REACŢII ADVERSE
Acesta este un produs medicinal veterinar și poate să provoace
următoarele reacții adverse:
Reacții foarte frecvente: înroșire temporară, ușoară sau
moderată a ochiului, creșterea producției de
lacrimi, creșterea vizibilității celei de-a treia pleoape și/sau
strabism; oboseală temporară ușoară și/sau
creșterea fr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clevor 30 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient cu o
singură doză pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Ropinirol (ropinirol.)
30 mg
(echivalentul a 34,2 mg de clorhidrat de ropinirol)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluție în recipient cu o singură doză.
Soluție limpede cu o culoare de la galben pal până la galben.
pH 3,8–4,5 și osmolaritate 300–400 mOsm/kg.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea vomei la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazul câinilor cu depresie a sistemului nervos
central, convulsii sau alte deficiențe
neurologice importante care ar putea conduce la pneumonie de
aspirație.
Nu se utilizează în cazul câinilor hipoxici, dispneici sau care nu
prezintă reflex faringian.
Nu se utilizează în cazurile de ingerare de corpi străini
ascuțiți, agenți chimici corozivi (acizi sau
baze), substanțe volatile sau solvenți organici.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu a fost stabilită eficacitatea produsului medicinal veterinar la
câinii cu o greutate mai mică de 1,8 kg
sau la câinii cu vârsta mai mică de 4,5 luni sau la câinii în
vârstă. Se utilizează numai în conformitate
cu evaluarea risc/beneficiu efectuată de medicul veterinar
responsabil.
Pe baza rezultatelor studiilor clinice, se preconizează ca
majoritatea câinilor vor răspunde la singură
doză de produs medicinal veterinar; cu toate acestea, un procent mic
de câini vor necesita o a doua
doză pentru a induce voma. Este posibil ca un procent foarte mic
dintre câini să nu răspundă la
tratament în ci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją