Clevor

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clorhidrat de ropinirol

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN04BC04

INN (nemzetközi neve):

ropinirole

Terápiás csoport:

Câini

Terápiás terület:

Agenți dopaminergici, agoniști ai Dopaminei

Terápiás javallatok:

Inducerea de vărsături de la câini.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CLEVOR 30 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUȚIE ÎN RECIPIENT CU O
SINGURĂ DOZĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clevor 30 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient cu o
singură doză pentru câini
ropinirol (ropinirol.)
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Clevor este o soluție limpede cu o culoare de la galben pal până la
galben care conține ropinirol
30 mg/ml, echivalentul a 34,2 mg de clorhidrat de ropinirol.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea vomei la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinelui dvs. nu trebuie să îi fie administrat acest medicament
dacă acesta:
-
prezintă stare alterată de conștiență, crize epileptice sau alte
simptome neurologice similare sau
dificultăți de respirație sau la înghițire, care ar putea
determina câinele să inspire o parte din
produsul de vomă, cu potențial de a cauza pneumonie de aspirație
-
a înghițit corpuri străine ascuțite, acizi su baze (de ex.,
soluții de curătare a vasului de toaletă
sau pentru desfundarea scurgerilor, detergenți casnici, lichid de
baterie), substanțe volatile (de
ex., produse petroliere, uleiuri esențiale, deodorante pentru aer)
sau solvenți organici (de ex.,
antigel, lichid pentru spălarea parbrizului, diluant pentru lacul de
unghii)
-
are hipersensibilitate la ropinirol sau la oricare dintre excipienții
acestuia.
6.
REACŢII ADVERSE
Acesta este un produs medicinal veterinar și poate să provoace
următoarele reacții adverse:
Reacții foarte frecvente: înroșire temporară, ușoară sau
moderată a ochiului, creșterea producției de
lacrimi, creșterea vizibilității celei de-a treia pleoape și/sau
strabism; oboseală temporară ușoară și/sau
creșterea fr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Clevor 30 mg/ml picături oftalmice, soluție în recipient cu o
singură doză pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Ropinirol (ropinirol.)
30 mg
(echivalentul a 34,2 mg de clorhidrat de ropinirol)
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluție în recipient cu o singură doză.
Soluție limpede cu o culoare de la galben pal până la galben.
pH 3,8–4,5 și osmolaritate 300–400 mOsm/kg.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea vomei la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazul câinilor cu depresie a sistemului nervos
central, convulsii sau alte deficiențe
neurologice importante care ar putea conduce la pneumonie de
aspirație.
Nu se utilizează în cazul câinilor hipoxici, dispneici sau care nu
prezintă reflex faringian.
Nu se utilizează în cazurile de ingerare de corpi străini
ascuțiți, agenți chimici corozivi (acizi sau
baze), substanțe volatile sau solvenți organici.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu a fost stabilită eficacitatea produsului medicinal veterinar la
câinii cu o greutate mai mică de 1,8 kg
sau la câinii cu vârsta mai mică de 4,5 luni sau la câinii în
vârstă. Se utilizează numai în conformitate
cu evaluarea risc/beneficiu efectuată de medicul veterinar
responsabil.
Pe baza rezultatelor studiilor clinice, se preconizează ca
majoritatea câinilor vor răspunde la singură
doză de produs medicinal veterinar; cu toate acestea, un procent mic
de câini vor necesita o a doua
doză pentru a induce voma. Este posibil ca un procent foarte mic
dintre câini să nu răspundă la
tratament în ci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése