Circadin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

melatonin

Prieinama:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kodas:

N05CH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

melatonin

Farmakoterapinė grupė:

pszicholeptikumok

Gydymo sritis:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Terapinės indikacijos:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2007-06-29

Pakuotės lapelis

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją