Circadin

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

melatonin

Beszerezhető a:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kód:

N05CH01

INN (nemzetközi neve):

melatonin

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Terápiás javallatok:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2007-06-29

Betegtájékoztató

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése