Circadin

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-06-2010

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

pszicholeptikumok

치료 영역:

Alvási beavatkozás és karbantartás

치료 징후:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2007-06-29

환자 정보 전단

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기