Byetta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Exenatid

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

A10BJ01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

exenatide

Farmakoterapinė grupė:

Drogen bei Diabetes verwendet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapinės indikacijos:

Byetta ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-diabetes mellitus in Kombination mit:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin und sulphonylurea;metformin und thiazolidinedione;bei Erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen Kontrolle auf maximal verträglichen Dosis dieser oralen Therapien. Byetta ist auch indiziert als Zusatztherapie zu basal insulin mit oder ohne metformin und / oder Pioglitazon bei Erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen Kontrolle mit diesen Wirkstoffen.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2006-11-20

Pakuotės lapelis

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BYETTA 5 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
BYETTA 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Exenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Byetta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Byetta beachten?
3.
Wie ist Byetta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Byetta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYETTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Byetta enthält den Wirkstoff Exenatid. Byetta ist ein injizierbares
Arzneimittel, das zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-(nicht
insulinpflichtigem)-Diabetes angewendet
wird.
Byetta wird in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin,
Sulfonylharnstoffen,
Thiazolidindionen und Basalinsulin (lang wirksames Insulin)
eingesetzt. Dies sind andere Arzneimittel
zur Behandlung des Diabetes. Zusätzlich verschreibt Ihr Arzt Ihnen
jetzt Byetta, das hilft, Ihren
Blutzucker zu kontrollieren. Behalten Sie Ihren Diät- und
Bewegungsplan bei.
Sie sind Diabetiker, weil Ihre Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin
produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, oder wenn Ihr Körper nicht in der
Lage i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Byetta 5 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Byetta 10 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis enthält 5 Mikrogramm (µg) Exenatid in 20 Mikrolitern
(µl) (0,25 mg Exenatid pro ml).
Jede Dosis enthält 10 Mikrogramm (µg) Exenatid in 40 Mikrolitern
(µl) (0,25 mg Exenatid pro ml).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Byetta 5 µg: Jede Dosis enthält 44 µg Metacresol.
Byetta 10 µg: Jede Dosis enthält 88 µg Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Byetta ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus in
Kombination mit
-
Metformin
-
Sulfonylharnstoffen
-
Thiazolidindionen
-
Metformin und einem Sulfonylharnstoff-Präparat
-
Metformin und einem Thiazolidindion-Präparat
bei Erwachsenen, bei denen mit der maximal verträglichen Dosis dieser
oralen Therapien eine
angemessene Blutzuckerkontrolle nicht erreicht werden konnte.
Byetta ist ebenfalls angezeigt als Kombinationstherapie mit
Basalinsulin mit oder ohne Metformin
und/oder Pioglitazon bei Erwachsenen, die mit diesen Arzneimitteln
keine angemessene
Blutzuckerkontrolle erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Behandlung mit schnell freigesetztem Exenatid (Byetta) sollte mit
einer Dosis von 5 µg Exenatid
zweimal täglich begonnen und mindestens einen Monat beibehalten
werden, um die Verträglichkeit zu
verbessern. Danach kann die Exenatid-Dosis auf 10 µg zweimal täglich
erhöht werden, um die
Blutzuckerkontrolle weiter zu verbessern. Eine Erhöhung der Dosis auf
über 10 µg zweimal täglich
wird nicht empfohlen.
Schnell freigesetztes Exenatid ist als Fertigpen erhältlich, der
entweder 5 µg oder 10 µg Exenatid pro
Dosis abgibt.
3
Schnell freigesetztes Exenatid wird vor der Morgen- un
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją