Byetta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Exenatid

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BJ01

INN (इंटरनेशनल नाम):

exenatide

चिकित्सीय समूह:

Drogen bei Diabetes verwendet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Byetta ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-diabetes mellitus in Kombination mit:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin und sulphonylurea;metformin und thiazolidinedione;bei Erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen Kontrolle auf maximal verträglichen Dosis dieser oralen Therapien. Byetta ist auch indiziert als Zusatztherapie zu basal insulin mit oder ohne metformin und / oder Pioglitazon bei Erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen Kontrolle mit diesen Wirkstoffen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2006-11-20

सूचना पत्रक

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BYETTA 5 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
BYETTA 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Exenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Byetta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Byetta beachten?
3.
Wie ist Byetta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Byetta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYETTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Byetta enthält den Wirkstoff Exenatid. Byetta ist ein injizierbares
Arzneimittel, das zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-(nicht
insulinpflichtigem)-Diabetes angewendet
wird.
Byetta wird in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin,
Sulfonylharnstoffen,
Thiazolidindionen und Basalinsulin (lang wirksames Insulin)
eingesetzt. Dies sind andere Arzneimittel
zur Behandlung des Diabetes. Zusätzlich verschreibt Ihr Arzt Ihnen
jetzt Byetta, das hilft, Ihren
Blutzucker zu kontrollieren. Behalten Sie Ihren Diät- und
Bewegungsplan bei.
Sie sind Diabetiker, weil Ihre Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin
produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, oder wenn Ihr Körper nicht in der
Lage i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Byetta 5 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Byetta 10 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis enthält 5 Mikrogramm (µg) Exenatid in 20 Mikrolitern
(µl) (0,25 mg Exenatid pro ml).
Jede Dosis enthält 10 Mikrogramm (µg) Exenatid in 40 Mikrolitern
(µl) (0,25 mg Exenatid pro ml).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Byetta 5 µg: Jede Dosis enthält 44 µg Metacresol.
Byetta 10 µg: Jede Dosis enthält 88 µg Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Byetta ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus in
Kombination mit
-
Metformin
-
Sulfonylharnstoffen
-
Thiazolidindionen
-
Metformin und einem Sulfonylharnstoff-Präparat
-
Metformin und einem Thiazolidindion-Präparat
bei Erwachsenen, bei denen mit der maximal verträglichen Dosis dieser
oralen Therapien eine
angemessene Blutzuckerkontrolle nicht erreicht werden konnte.
Byetta ist ebenfalls angezeigt als Kombinationstherapie mit
Basalinsulin mit oder ohne Metformin
und/oder Pioglitazon bei Erwachsenen, die mit diesen Arzneimitteln
keine angemessene
Blutzuckerkontrolle erreicht haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Behandlung mit schnell freigesetztem Exenatid (Byetta) sollte mit
einer Dosis von 5 µg Exenatid
zweimal täglich begonnen und mindestens einen Monat beibehalten
werden, um die Verträglichkeit zu
verbessern. Danach kann die Exenatid-Dosis auf 10 µg zweimal täglich
erhöht werden, um die
Blutzuckerkontrolle weiter zu verbessern. Eine Erhöhung der Dosis auf
über 10 µg zweimal täglich
wird nicht empfohlen.
Schnell freigesetztes Exenatid ist als Fertigpen erhältlich, der
entweder 5 µg oder 10 µg Exenatid pro
Dosis abgibt.
3
Schnell freigesetztes Exenatid wird vor der Morgen- un
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें