Aubagio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Teriflunomide

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

L04AA31

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

teriflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores seletivos

Gydymo sritis:

Esclerose múltipla

Terapinės indikacijos:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-08-26

Pakuotės lapelis

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE _ _
AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
teriflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AUBAGIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar AUBAGIO
3.
Como tomar AUBAGIO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AUBAGIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AUBAGIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É AUBAGIO
AUBAGIO contém a substância ativa teriflunomida que é um agente
imunomodulador e adapta o sistema
imunitário para limitar o seu ataque ao sistema nervoso.
PARA QUE É UTILIZADO AUBAGIO
AUBAGIO é utilizado em adultos e em crianças e adolescentes (10 ou
mais anos de idade) para tratar
esclerose múltipla surto-remissão (EM).
O QUE É A ESCLEROSE MÚLTIPLA
A EM é uma doença de longo prazo que afeta o sistema nervoso central
(SNC). O SNC é constituído pelo
cérebro e medula espinal. Na esclerose múltipla, a inflamação
destrói a bainha protetora (chamada mielina)
que reveste os nervos no SNC. Este processo denomina-se
desmielinização. Isto impede o funcionamento
correto dos nervos.
As pessoas com uma forma recorrente de esclerose múltipla apresentam
episódios repetidos (surtos) de
sintomas físicos provocados por um funcionamento incorreto dos
nervos. Estes sintomas variam de doente
para doente, mas costuma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 14 mg de
teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película hexagonal com 7,5 mm, cinzento
esverdeado-azulado muito claro a azul-
esverdeado pálido, com impressão num dos lados (“7") e com o
logótipo da empresa em relevo no outro lado.
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película pentagonal com 7,5 mm, azul pálido
a azul pastel, com impressão num
dos lados ("14") e com um logótipo da empresa em relevo no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AUBAGIO é indicado para o tratamento de doentes adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 10 anos com esclerose múltipla surto-remissão (EM). (para
informações importantes s obre a
população para a qual a eficácia foi estabelecida, ver secção
5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da esclerose
múltipla.
Posologia
_Adultos _
_ _
3
Em adultos, a dose recomendada de teriflunomida é de 14 mg, uma vez
por dia.
_População pediátrica (idade igual ou superior a 10 anos)_
Em doentes pediátricos
_(10 anos de idade ou mais)_
, a dose recomendada é dependente do peso co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją