Aubagio

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2021

Toimeaine:

Teriflunomide

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

L04AA31

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

teriflunomide

Terapeutiline rühm:

Imunossupressores seletivos

Terapeutiline ala:

Esclerose múltipla

Näidustused:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2013-08-26

Infovoldik

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE _ _
AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
teriflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AUBAGIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar AUBAGIO
3.
Como tomar AUBAGIO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AUBAGIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AUBAGIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É AUBAGIO
AUBAGIO contém a substância ativa teriflunomida que é um agente
imunomodulador e adapta o sistema
imunitário para limitar o seu ataque ao sistema nervoso.
PARA QUE É UTILIZADO AUBAGIO
AUBAGIO é utilizado em adultos e em crianças e adolescentes (10 ou
mais anos de idade) para tratar
esclerose múltipla surto-remissão (EM).
O QUE É A ESCLEROSE MÚLTIPLA
A EM é uma doença de longo prazo que afeta o sistema nervoso central
(SNC). O SNC é constituído pelo
cérebro e medula espinal. Na esclerose múltipla, a inflamação
destrói a bainha protetora (chamada mielina)
que reveste os nervos no SNC. Este processo denomina-se
desmielinização. Isto impede o funcionamento
correto dos nervos.
As pessoas com uma forma recorrente de esclerose múltipla apresentam
episódios repetidos (surtos) de
sintomas físicos provocados por um funcionamento incorreto dos
nervos. Estes sintomas variam de doente
para doente, mas costuma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 14 mg de
teriflunomida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 72 mg de lactose (sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
AUBAGIO 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película hexagonal com 7,5 mm, cinzento
esverdeado-azulado muito claro a azul-
esverdeado pálido, com impressão num dos lados (“7") e com o
logótipo da empresa em relevo no outro lado.
AUBAGIO 14 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película pentagonal com 7,5 mm, azul pálido
a azul pastel, com impressão num
dos lados ("14") e com um logótipo da empresa em relevo no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AUBAGIO é indicado para o tratamento de doentes adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 10 anos com esclerose múltipla surto-remissão (EM). (para
informações importantes s obre a
população para a qual a eficácia foi estabelecida, ver secção
5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no tratamento da esclerose
múltipla.
Posologia
_Adultos _
_ _
3
Em adultos, a dose recomendada de teriflunomida é de 14 mg, uma vez
por dia.
_População pediátrica (idade igual ou superior a 10 anos)_
Em doentes pediátricos
_(10 anos de idade ou mais)_
, a dose recomendada é dependente do peso co
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-06-2021

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