Aservo EquiHaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ciclesonide

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QR03BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclesonide

Farmakoterapinė grupė:

Zirgi

Gydymo sritis:

Elpošanas sistēmu un Citas zāles obstruktīvu elpceļu slimību, inhalatorus

Terapinės indikacijos:

Lai atvieglotu klīniskās pazīmes smagu zirgu astma (agrāk pazīstams kā Periodiskās Elpceļu Obstrukcijas – (RAO), Vasaras Ganības, kas Saistīti Periodiskās Elpceļu Obstrukcijas – (SPA-RAO)).

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2020-01-28

Pakuotės lapelis

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAMI/DEVĀ ŠĶĪDUMS INHALĀCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Ražotājs, kas atbild par sērijas izlaidi:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrami/devā šķīdums inhalācijām zirgiem
ciklezonīds
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (no nāss adaptera) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ciklezonīds
343 mikrogrami
PALĪGVIELAS:
Etanols
8,4 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Smagas zirgu astmas (iepriekš zināma kā atkārtota elpceļu
obstrukcija – (AEO), ar vasaras ganībām
saistīta atkārtota elpceļu obstrukcija – (VGS AEO)) klīnisko
simptomu mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret kortikosteroīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos bieži novēroti viegli
izdalījumi no deguna.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s);
17
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tādas, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai ja
dom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I
PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrami/devā šķīdums inhalācijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (no nāss adaptera) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ciklezonīds
343 mikrogrami
PALĪGVIELAS:
Etanols:
8,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums inhalācijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Smagas zirgu astmas (iepriekš zināma kā atkārtota elpceļu
obstrukcija – (AEO), ar vasaras ganībām
saistīta atkārtota elpceļu obstrukcija – (VGS AEO)) klīnisko
simptomu mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret kortikosteroīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāievēro īpaša piesardzība.
Lai lietošana būtu efektīva, jāvēro elpas
indikators nāss adaptera kameras sieniņā: kad zirgs ieelpo, elpas
indikatora membrāna ieliecas uz
iekšu. Izelpas laikā elpas indikatora membrāna izliecas uz āru.
Aerosols jāizpūš ieelpas sākumā, t. i.,
kad elpas indikators sāk ieliekties kamerā. Ja elpas indikatora
kustību nevar novērot, pārbaudiet, vai ir
pareizs nāss adaptera novietojums. Ja elapas indikatora kustība
joprojām nav redzama vai ja kustība ir
pārāk strauja, šīs veterinārās zāles nedrīkst lietot.
Nav pierādīts šo veterināro zāļu iedarbīgums zirgiem, kuriem ir
klīnisko pazīmju akūts saasinājums
(ilgums <14 dienas).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pierādīts šo veterināro zāļu drošums zirgiem, kuri sver
mazāk par 200 kg, vai kumeļiem.
3
Ārstējošajam veterinārārstam jāvērtē, vai zirga temperaments
ir piemērots Aservo EquiHaler drošai un
efektīvai lietošanai atbils
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją