Aservo EquiHaler

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ciclesonide

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QR03BA08

INN (Mezinárodní Name):

ciclesonide

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Elpošanas sistēmu un Citas zāles obstruktīvu elpceļu slimību, inhalatorus

Terapeutické indikace:

Lai atvieglotu klīniskās pazīmes smagu zirgu astma (agrāk pazīstams kā Periodiskās Elpceļu Obstrukcijas – (RAO), Vasaras Ganības, kas Saistīti Periodiskās Elpceļu Obstrukcijas – (SPA-RAO)).

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2020-01-28

Informace pro uživatele

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAMI/DEVĀ ŠĶĪDUMS INHALĀCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Ražotājs, kas atbild par sērijas izlaidi:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrami/devā šķīdums inhalācijām zirgiem
ciklezonīds
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (no nāss adaptera) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ciklezonīds
343 mikrogrami
PALĪGVIELAS:
Etanols
8,4 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Smagas zirgu astmas (iepriekš zināma kā atkārtota elpceļu
obstrukcija – (AEO), ar vasaras ganībām
saistīta atkārtota elpceļu obstrukcija – (VGS AEO)) klīnisko
simptomu mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret kortikosteroīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos bieži novēroti viegli
izdalījumi no deguna.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s);
17
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tādas, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai ja
dom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I
PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aservo EquiHaler 343 mikrogrami/devā šķīdums inhalācijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (no nāss adaptera) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ciklezonīds
343 mikrogrami
PALĪGVIELAS:
Etanols:
8,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums inhalācijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Smagas zirgu astmas (iepriekš zināma kā atkārtota elpceļu
obstrukcija – (AEO), ar vasaras ganībām
saistīta atkārtota elpceļu obstrukcija – (VGS AEO)) klīnisko
simptomu mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret kortikosteroīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāievēro īpaša piesardzība.
Lai lietošana būtu efektīva, jāvēro elpas
indikators nāss adaptera kameras sieniņā: kad zirgs ieelpo, elpas
indikatora membrāna ieliecas uz
iekšu. Izelpas laikā elpas indikatora membrāna izliecas uz āru.
Aerosols jāizpūš ieelpas sākumā, t. i.,
kad elpas indikators sāk ieliekties kamerā. Ja elpas indikatora
kustību nevar novērot, pārbaudiet, vai ir
pareizs nāss adaptera novietojums. Ja elapas indikatora kustība
joprojām nav redzama vai ja kustība ir
pārāk strauja, šīs veterinārās zāles nedrīkst lietot.
Nav pierādīts šo veterināro zāļu iedarbīgums zirgiem, kuriem ir
klīnisko pazīmju akūts saasinājums
(ilgums <14 dienas).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pierādīts šo veterināro zāļu drošums zirgiem, kuri sver
mazāk par 200 kg, vai kumeļiem.
3
Ārstējošajam veterinārārstam jāvērtē, vai zirga temperaments
ir piemērots Aservo EquiHaler drošai un
efektīvai lietošanai atbils
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů