APO-SILDENAFIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

SILDENAFIL

Dozė:

25MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

4

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2012-11-09

Prekės savybės

_ _
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
_ _
_Page 1 de 71_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil
Comprimés, à 25, à 50 et à 100 mg sildénafil (sous forme de
citrate de sildénafil)
Norme Apotex
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
5 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268822
1
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
_Page 2 de 71_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIG