APO-SILDENAFIL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Tilgængelig fra:

APOTEX INC

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

SILDENAFIL

Dosering:

25MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

4

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-11-09

Produktets egenskaber

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_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil
Comprimés, à 25, à 50 et à 100 mg sildénafil (sous forme de
citrate de sildénafil)
Norme Apotex
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
5 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268822
1
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIG