APO GLYBURIDE TAB 5MG Comprimé
Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
20-03-2017
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Veiklioji medžiaga:
Glyburide
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
A10BB01
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
GLIBENCLAMIDE
Dozė:
5MG
Vaisto forma:
Comprimé
Sudėtis:
Glyburide 5MG
Vartojimo būdas:
Orale
Vienetai pakuotėje:
30/100/500
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
SULFONYLUREAS
Produkto santrauka:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:
Autorizacija statusas:
COMMERCIALISÉ
Leidimo data:
1991-12-31
Prekės savybės
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S
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