APO GLYBURIDE TAB 5MG Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
20-03-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Glyburide
Fáanlegur frá:
APOTEX INC
ATC númer:
A10BB01
INN (Alþjóðlegt nafn):
GLIBENCLAMIDE
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Glyburide 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
SULFONYLUREAS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:
Leyfisstaða:
COMMERCIALISÉ
Leyfisdagur:
1991-12-31
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S
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