APO GLYBURIDE TAB 5MG Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Glyburide

MAH:

APOTEX INC

ATC_code:

A10BB01

INN:

GLIBENCLAMIDE

dosage:

5MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Glyburide 5MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

30/100/500

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

SULFONYLUREAS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

authorization_status:

COMMERCIALISÉ

authorization_date:

1991-12-31

SPC

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S