Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúk és sertés részére A.U.V.

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
05-05-2021

Veiklioji medžiaga:

Doxiciklin-hiklát

Prieinama:

Pharma VIM Kft.

ATC kodas:

QJ01AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Doxycycline his account

Vaisto forma:

Por belsoleges oldathoz

Recepto tipas:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Farmakoterapinė grupė:

Sertés, Házityúk

Gydymo sritis:

doxycycline

Produkto santrauka:

Eseti engedély száma: 3505/1/14 NÉBIH ÁTI (100 g), 3505/2/14 NÉBIH ÁTI (1000 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Szájon át történo alkalmazás, Eheto szövetek, 6 nap; Házityúk, Szájon át történo alkalmazás, Eheto szövetek, 4 nap

Autorizacija statusas:

engedélyezve

Leidimo data:

2014-07-24

Pakuotės lapelis

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharma VIM Kft.
1029 Budapest, Adyliget, Pipitér u. 5.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Vim Spectrum SRL
547367, Koronka, Segesvári út 409, Románia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
Doxiciklin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 g por tartalmaz:
Hatóanyag:
Doxiciklin
500 mg
(megfelel 577 mg doxiciklin-hiklátnak)
4.
JAVALLAT(OK)
Házityúk (brojlercsirke): doxiciklinre érzékeny Mycoplasma
gallisepticum okozta idült légzőszervi betegség
(CRD) metafilaxisára és gyógykezelésére.
Sertés: doxiciklinre érzékeny Pasteurella multocida és Bordetella
bronchiseptica törzsek okozta légzőszervi
fertőzések metafilaxisára és gyógykezelésére.
A betegségnek az állományban való jelenlétét előzetesen
igazolni szükséges.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható májfunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható vesefunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható tetraciklinekkel szembeni ismert rezisztencia
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A doxiciklin allergiás reakciót és fényérzékenységet okozhat.
Allergiás reakciók és/vagy fényérzékenység
előfordulása esetén a készítmény adagolását abba kell hagyni.
A hosszan tartó kezelés során a bélflóra
egyensúlya felborulhat, és emésztési zavarok léphetnek fel.
Feltételezett mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba
kell hagyni.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g por tartalmaz:
Hatóanyag:
Doxiciklin
500 mg
(megfelel 577 mg doxiciklin-hiklátnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por ivóvízbe keveréshez.
Sárga színű, homogén por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Házityúk (brojlercsirke), sertés (választás utáni hízósertés)
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Házityúk (brojlercsirke): doxiciklinre érzékeny Mycoplasma
gallisepticum okozta idült légzőszervi betegség
(CRD) metafilaxisára és gyógykezelésére.
Sertés: doxiciklinre érzékeny Pasteurella multocida és Bordetella
bronchiseptica törzsek okozta légzőszervi
fertőzések metafilaxisára és gyógykezelésére.
A betegségnek az állományban való jelenlétét előzetesen
igazolni szükséges.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható májfunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható vesefunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható tetraciklinekkel szembeni ismert rezisztencia
esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Az aluldozírozás és a nem megfelelő időtartamú gyógykezelés
kerülendő, mert elősegíti a baktériumokban a
rezisztencia kialakulását.
A betegség befolyásolhatja az állatok étvágyát és
ivóvíz-felvételét, így szükség esetén parenterális kezelést
kell alkalmazni.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Oxidált itató-berendezésben való alkalmazását kerülni kell.
2.
A
baktériumok
doxiciklin-érzékenységének
nagymértékű
(időbeli,
földrajzi)
változatossága
miatt
a
kezelésnek az izolált kórokozók antibiotikum-érzékenységi
vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu