Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúk és sertés részére A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-05-2021

Aktív összetevők:

Doxiciklin-hiklát

Beszerezhető a:

Pharma VIM Kft.

ATC-kód:

QJ01AA02

INN (nemzetközi neve):

Doxycycline his account

Gyógyszerészeti forma:

Por belsoleges oldathoz

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Sertés, Házityúk

Terápiás terület:

doxycycline

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 3505/1/14 NÉBIH ÁTI (100 g), 3505/2/14 NÉBIH ÁTI (1000 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Szájon át történo alkalmazás, Eheto szövetek, 6 nap; Házityúk, Szájon át történo alkalmazás, Eheto szövetek, 4 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2014-07-24

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharma VIM Kft.
1029 Budapest, Adyliget, Pipitér u. 5.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Vim Spectrum SRL
547367, Koronka, Segesvári út 409, Románia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
Doxiciklin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 g por tartalmaz:
Hatóanyag:
Doxiciklin
500 mg
(megfelel 577 mg doxiciklin-hiklátnak)
4.
JAVALLAT(OK)
Házityúk (brojlercsirke): doxiciklinre érzékeny Mycoplasma
gallisepticum okozta idült légzőszervi betegség
(CRD) metafilaxisára és gyógykezelésére.
Sertés: doxiciklinre érzékeny Pasteurella multocida és Bordetella
bronchiseptica törzsek okozta légzőszervi
fertőzések metafilaxisára és gyógykezelésére.
A betegségnek az állományban való jelenlétét előzetesen
igazolni szükséges.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható májfunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható vesefunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható tetraciklinekkel szembeni ismert rezisztencia
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A doxiciklin allergiás reakciót és fényérzékenységet okozhat.
Allergiás reakciók és/vagy fényérzékenység
előfordulása esetén a készítmény adagolását abba kell hagyni.
A hosszan tartó kezelés során a bélflóra
egyensúlya felborulhat, és emésztési zavarok léphetnek fel.
Feltételezett mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba
kell hagyni.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Anidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez házityúkok és sertések
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g por tartalmaz:
Hatóanyag:
Doxiciklin
500 mg
(megfelel 577 mg doxiciklin-hiklátnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por ivóvízbe keveréshez.
Sárga színű, homogén por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Házityúk (brojlercsirke), sertés (választás utáni hízósertés)
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Házityúk (brojlercsirke): doxiciklinre érzékeny Mycoplasma
gallisepticum okozta idült légzőszervi betegség
(CRD) metafilaxisára és gyógykezelésére.
Sertés: doxiciklinre érzékeny Pasteurella multocida és Bordetella
bronchiseptica törzsek okozta légzőszervi
fertőzések metafilaxisára és gyógykezelésére.
A betegségnek az állományban való jelenlétét előzetesen
igazolni szükséges.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható májfunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható vesefunkciós zavar esetén.
Nem alkalmazható tetraciklinekkel szembeni ismert rezisztencia
esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Az aluldozírozás és a nem megfelelő időtartamú gyógykezelés
kerülendő, mert elősegíti a baktériumokban a
rezisztencia kialakulását.
A betegség befolyásolhatja az állatok étvágyát és
ivóvíz-felvételét, így szükség esetén parenterális kezelést
kell alkalmazni.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Oxidált itató-berendezésben való alkalmazását kerülni kell.
2.
A
baktériumok
doxiciklin-érzékenységének
nagymértékű
(időbeli,
földrajzi)
változatossága
miatt
a
kezelésnek az izolált kórokozók antibiotikum-érzékenységi
vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot