Ameluz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico

Prieinama:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC kodas:

L01XD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapinės indikacijos:

Tratamento de queratose actínica de leve a moderada gravidade no rosto e couro cabeludo (Olsen grau 1 para 2; ver secção 5. 1) e de campo cancerization em adultos. Tratamento superficial e/ou nodular carcinoma basocelular inadequado para o tratamento cirúrgico devido a possíveis relacionadas com o tratamento, morbidade e/ou pobres resultado estético em adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-12-13

Pakuotės lapelis

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AMELUZ 78 MG/G GEL
ácido 5-aminolevulínico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE
COMEÇAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ameluz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ameluz
3.
Como utilizar Ameluz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ameluz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMELUZ E PARA QUE É UTILIZADO
Ameluz contém a substância ativa ácido 5-aminolevulínico. É
utilizado para o
TRATAMENTO
de:
•
QUERATOSES ACTÍNICAS
ligeiramente palpáveis a moderadamente espessas ou campos inteiros
afetados por queratose actínica em adultos. As queratoses actínicas
são alterações específicas na
camada externa da pele que podem levar a cancro da pele.
•
CARCINOMA BASOCELULAR
superficial e/ou nodular não adequado para tratamento cirúrgico
devido a
possível morbilidade relacionada com o tratamento e/ou a um resultado
cosmético fraco em
adultos. O carcinoma basocelular é um cancro da pele que pode causar
manchas avermelhadas,
escamosas, ou uma ou várias elevações que sangram com facilidade e
não cicatrizam.
Após a aplicação, a substância activa de Ameluz torna-se numa
substância fotoactiva que se acumula
nas células afectadas. A iluminação com luz adequada produz
moléculas contendo oxigénio reactivo
que actuam contra as células afectadas. Esta terapêutica é
conhecida por terapia fotodinâmica (TFD).
2.
O QUE P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ameluz 78 mg/g gel
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um grama (g) de gel contém 78 mg de ácido 5-aminolevulínico (sob a
forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido
Um grama de gel contém 2,4 mg de benzoato de sódio (E211), 3 mg de
fosfatidilcolina de soja e
10 mg de propilenoglicol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel.
Gel branco a amarelado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de queratose actínica de gravidade ligeira a moderada
(grau 1 a 2 de Olsen; ver secção 5.1)
e cancerização de campo em adultos.
_ _
Tratamento do carcinoma basocelular superficial e/ou nodular não
adequado para tratamento cirúrgico
devido a possível morbilidade relacionada com o tratamento e/ou a um
resultado cosmético fraco em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia em adultos
_Para o tratamento da queratose actínica (AK) no rosto ou no couro
cabeludo_
, uma sessão de terapia
fotodinâmica (com luz do dia natural ou com uma lâmpada de luz
vermelha ou de luz do dia artificial)
será usada para tratar uma ou mais lesões ou campos inteiros de
cancerização (áreas de pele nas quais
múltiplas lesões de AK estão envolvidas por uma área de lesão
actínica, induzida pelo sol, num campo
limitado).
_Para tratamento da queratose actínica (AK) na região do pescoço,
tronco ou extremidades_
, deve ser
administrada uma sessão de terapia fotodinâmica com luz vermelha de
espectro estreito.
As lesões ou campos de queratose actínica serão avaliadas três
meses após o tratamento. Lesões ou
campos tratados que não se resolveram completamente após 3 meses
devem ser novamente tratados.
_Para o tratamento do carcinoma basocelular (CBC)_
, duas sessões de terapia fotodinâmica com uma
lâmpada de luz vermelha serão usadas para tratar uma ou mais lesões
com um intervalo de cerca de
uma semana entre sessões. As lesões de carcinoma basoce
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją