Ameluz

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico

Verfügbar ab:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC-Code:

L01XD04

INN (Internationale Bezeichnung):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Therapiegruppe:

Agentes antineoplásicos

Therapiebereich:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Anwendungsgebiete:

Tratamento de queratose actínica de leve a moderada gravidade no rosto e couro cabeludo (Olsen grau 1 para 2; ver secção 5. 1) e de campo cancerization em adultos. Tratamento superficial e/ou nodular carcinoma basocelular inadequado para o tratamento cirúrgico devido a possíveis relacionadas com o tratamento, morbidade e/ou pobres resultado estético em adultos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2011-12-13

Gebrauchsinformation

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AMELUZ 78 MG/G GEL
ácido 5-aminolevulínico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE
COMEÇAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ameluz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ameluz
3.
Como utilizar Ameluz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ameluz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMELUZ E PARA QUE É UTILIZADO
Ameluz contém a substância ativa ácido 5-aminolevulínico. É
utilizado para o
TRATAMENTO
de:
•
QUERATOSES ACTÍNICAS
ligeiramente palpáveis a moderadamente espessas ou campos inteiros
afetados por queratose actínica em adultos. As queratoses actínicas
são alterações específicas na
camada externa da pele que podem levar a cancro da pele.
•
CARCINOMA BASOCELULAR
superficial e/ou nodular não adequado para tratamento cirúrgico
devido a
possível morbilidade relacionada com o tratamento e/ou a um resultado
cosmético fraco em
adultos. O carcinoma basocelular é um cancro da pele que pode causar
manchas avermelhadas,
escamosas, ou uma ou várias elevações que sangram com facilidade e
não cicatrizam.
Após a aplicação, a substância activa de Ameluz torna-se numa
substância fotoactiva que se acumula
nas células afectadas. A iluminação com luz adequada produz
moléculas contendo oxigénio reactivo
que actuam contra as células afectadas. Esta terapêutica é
conhecida por terapia fotodinâmica (TFD).
2.
O QUE P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ameluz 78 mg/g gel
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um grama (g) de gel contém 78 mg de ácido 5-aminolevulínico (sob a
forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido
Um grama de gel contém 2,4 mg de benzoato de sódio (E211), 3 mg de
fosfatidilcolina de soja e
10 mg de propilenoglicol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel.
Gel branco a amarelado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de queratose actínica de gravidade ligeira a moderada
(grau 1 a 2 de Olsen; ver secção 5.1)
e cancerização de campo em adultos.
_ _
Tratamento do carcinoma basocelular superficial e/ou nodular não
adequado para tratamento cirúrgico
devido a possível morbilidade relacionada com o tratamento e/ou a um
resultado cosmético fraco em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia em adultos
_Para o tratamento da queratose actínica (AK) no rosto ou no couro
cabeludo_
, uma sessão de terapia
fotodinâmica (com luz do dia natural ou com uma lâmpada de luz
vermelha ou de luz do dia artificial)
será usada para tratar uma ou mais lesões ou campos inteiros de
cancerização (áreas de pele nas quais
múltiplas lesões de AK estão envolvidas por uma área de lesão
actínica, induzida pelo sol, num campo
limitado).
_Para tratamento da queratose actínica (AK) na região do pescoço,
tronco ou extremidades_
, deve ser
administrada uma sessão de terapia fotodinâmica com luz vermelha de
espectro estreito.
As lesões ou campos de queratose actínica serão avaliadas três
meses após o tratamento. Lesões ou
campos tratados que não se resolveram completamente após 3 meses
devem ser novamente tratados.
_Para o tratamento do carcinoma basocelular (CBC)_
, duas sessões de terapia fotodinâmica com uma
lâmpada de luz vermelha serão usadas para tratar uma ou mais lesões
com um intervalo de cerca de
uma semana entre sessões. As lesões de carcinoma basoce
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-03-2020

Dokumentverlauf anzeigen