Šalis: Moldova
kalba: rumunų
Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
UPM din Borisov SAD
R05CB06
Ambroxolum
30 mg
comprimate
N10x2
Fara reteta
2011-06-17
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMBROXOL COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 16633 DIN 17.06.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Ambroxol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ambroxolum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţă activă:_ clorhidrat de ambroxol – 30 mg; _substanţe auxiliare:_ zahăr lactat, amidon de cartofi, stearat de calciu, aerosil. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, plat-cilindrice, cu muchii teşite. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Mucolitic, R05CB06 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparat mucolitic, creşte sinteza, secreţia surfactantului şi blochează scindarea lui. Posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă; stimulează celulele seroase ale glandelor mucoasei bronhiilor, creşte conţinutul secretului mucos şi eliminarea unei substanţe tensioactive (surfactantului) în alveole şi bronhii; normalizează raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea sputei. Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul mucociliar. După administrarea internă acţiunea se instalează peste 30 min. şi se menţine timp de 6-12 ore. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Absorbţia este înaltă, concentraţia plasmatică maximă se realizează timp de 2 ore, fixarea cu proteinele plasmatice este de 80%. Penetrează bariera hematoencefalică, placenta, se elimină cu laptele matern. Metabolizarea are loc în ficat, formează acidul dibromantranilic şi conjugaţi glucuronici. T 1/2 – 7-12 ore. Se elimină pe cale renală: 90% sub forma de metaboliţi hidrosolubili, 5% sub form Perskaitykite visą dokumentą
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMBROXOL COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Ambroxol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ambroxolum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţă activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg; _excipienţi: _zahăr lactat, amidon de cartofi, stearat de calciu, aerosil. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, plat-cilindrice, cu muchii teşite. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Mucolitic, R05CB06 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Preparat mucolitic, creşte sinteza, secreţia surfactantului şi blochează scindarea lui. Posedă acţiune secretomotorie, secretolitică şi expectorantă; stimulează celulele seroase ale glandelor mucoasei bronhiilor, creşte conţinutul secretului mucos şi eliminarea unei substanţe tensioactive (surfactantului) în alveole şi bronhii; normalizează raportul componentelor seroase şi mucoase ale sputei. Activând hidrolazele şi stimulând eliminarea lizozomilor din celulele Clark, micşorează viscozitatea sputei.Creşte activitatea motorie a epiteliului ciliar, măreşte transportul mucociliar. După administrarea orală acţiunea se instalează peste 30 min. şi se menţine timp de 6-12 ore. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Absorbţia este înaltă, concentraţia plasmatică maximă se realizează timp de 2 ore, fixarea cu proteinele plasmatice este de 80%. Penetrează bariera hematoencefalică, placenta, se elimină cu laptele matern. Metabolizarea are loc în ficat, formează acidul dibromantranilic şi conjuga Perskaitykite visą dokumentą