AmBisome Liposomale 50 mg inf. disp. (pdr.) i.v. flac.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Amfotericine B 50 mg

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J02AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Amphotericin B

Dozė:

50 mg

Vaisto forma:

Poeder voor dispersie voor infusie

Sudėtis:

Amfotericine B 50 mg

Vartojimo būdas:

Intraveneus gebruik

Gydymo sritis:

Amphotericin B

Produkto santrauka:

CTI-code: 166257-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 50 mg - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05391507144829 - CNK-code: 1185610 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

1994-07-07

Pakuotės lapelis

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AmBisome Liposomaal 50 mg Poeder voor dispersie voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat als werkzame stof 50 mg amfotericine B
(50.000 eenheden)
ingekapseld in liposomen. Na reconstitutie bevat het concentraat 4
mg/ml amfotericine B.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor dispersie voor infusie.
AmBisome is een steriel poeder voor dispersie voor infusie.
AmBisome is een gele gelyofiliseerde koek of poeder. Na reconstitutie
met water voor
injecties is het concentraat een doorschijnende, gele dispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AmBisome is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder
dan 1 maand. AmBisome is bedoeld voor het behandelen van ernstige
systemische en/of
diepe schimmelinfecties. AmBisome is ook geïndiceerd voor het
behandelen van
vermoedelijke schimmelinfecties bij patiënten met febriele
neutropenie.
Schimmelinfecties die met succes zijn behandeld met AmBisome omvatten
diffuse
candidiasis, _Aspergillus-_ en mucormycose-infecties, chronisch
mycetoom en
cryptococcenmeningitis. AmBisome zou tevens effectief moeten zijn bij
het behandelen
van de volgende schimmelinfecties: Noord-Amerikaanse blastomycose,
coccidiomycose,
histoplasmose, mucormycose veroorzaakt door specifieke soorten van
_Mucor_, _Rhizopus_,
_Absidia_, _Entomophthora_, _Basidiobolus_ en sporotrichose
veroorzaakt door _Sporothrix _
_schenckii_.
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor het behandelen van
triviale, klinisch
onduidelijke schimmelinfecties die alleen zichtbaar zijn op huid- of
serologische tests.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
AmBisome wordt toegediend door middel van intraveneuze infusie over
een periode van
30 tot 60 minuten. Voor doses groter dan 5 mg/kg/dag wordt een
intraveneuze infusie
over een periode van 2 uur aanbevolen (zie rubriek 4.4). De aanbevolen
concentratie is
0,2 mg/ml tot
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AmBisome Liposomaal 50 mg Poeder voor dispersie voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat als werkzame stof 50 mg amfotericine B
(50.000 eenheden)
ingekapseld in liposomen. Na reconstitutie bevat het concentraat 4
mg/ml amfotericine B.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor dispersie voor infusie.
AmBisome is een steriel poeder voor dispersie voor infusie.
AmBisome is een gele gelyofiliseerde koek of poeder. Na reconstitutie
met water voor
injecties is het concentraat een doorschijnende, gele dispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AmBisome is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder
dan 1 maand. AmBisome is bedoeld voor het behandelen van ernstige
systemische en/of
diepe schimmelinfecties. AmBisome is ook geïndiceerd voor het
behandelen van
vermoedelijke schimmelinfecties bij patiënten met febriele
neutropenie.
Schimmelinfecties die met succes zijn behandeld met AmBisome omvatten
diffuse
candidiasis,
_Aspergillus-_
en mucormycose-infecties, chronisch mycetoom en
cryptococcenmeningitis. AmBisome zou tevens effectief moeten zijn bij
het behandelen
van de volgende schimmelinfecties: Noord-Amerikaanse blastomycose,
coccidiomycose,
histoplasmose, mucormycose veroorzaakt door specifieke soorten van
_Mucor_
,
_Rhizopus_
,
_Absidia_
,
_Entomophthora_
,
_Basidiobolus_
en sporotrichose veroorzaakt door
_Sporothrix _
_schenckii_
.
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor het behandelen van
triviale, klinisch
onduidelijke schimmelinfecties die alleen zichtbaar zijn op huid- of
serologische tests.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
AmBisome wordt toegediend door middel van intraveneuze infusie over
een periode van
30 tot 60 minuten. Voor doses groter dan 5 mg/kg/dag wordt een
intraveneuze infusie
over een periode van 2 uur aanbevolen (zie rubriek 4.4). De aanbevolen
concentratie is
0,2 mg/m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu