Aloxi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

palonosetron hidroklorid

Prieinama:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas:

A04AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

palonosetron

Farmakoterapinė grupė:

Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5HT3) antagonisti

Gydymo sritis:

Vomiting; Cancer

Terapinės indikacijos:

Aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2005-03-22

Pakuotės lapelis

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonozetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Aloxi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Aloxi
3.
Kako ćete primati Aloxi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aloxi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALOXI I ZA ŠTO SE KORISTI
Aloxi sadrži djelatnu tvar palonozetron. Pripada skupini lijekova pod
nazivom „antagonisti serotonina
(5HT
3
)“.
Aloxi se primjenjuje u odraslih osoba, adolescenata i djece starije od
mjesec dana kako bi se spriječila
pojava mučnine i povraćanja prilikom liječenja raka kemoterapijom.
Lijek blokira djelovanje kemijske tvari pod nazivom serotonin, što
može prouzročiti mučninu ili
povraćanje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ALOXI
NEMOJTE PRIMITI ALOXI:
•
ako ste alergični na palonozetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
Ako se prethodno navedeno odnosi na Vas, nećete primiti Aloxi. Ako
niste sigurni, obratite se
liječniku ili medicinskoj sestri prije nego što primite ovaj lijek.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Aloxi:
•
ako imate začepljenje crijeva ili ste prije imali ponavljane zatvore
stolice
•
ako ste imali tegobe sa srcem ili Vam članovi obitelji imaju tegobe
sa srcem, kao što su promjene
otkucaja srca (produljenje QT intervala)
•
ako imate neravnotežu nekih minerala u krvi koja nije bila l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aloxi 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonozetrona (u obliku
palonozetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonozetrona (u
obliku palonozetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aloxi je u odraslih indiciran za:
•
sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,
•
sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Aloxi je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 mjeseca i
starijih za:
•
sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Aloxi treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj lijek treba
davati zdravstveni radnik pod
odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli _
Doza od 250 mikrograma palonozetrona daje se u obliku jedne
intravenske bolus injekcije, približno
30 minuta prije početka kemoterapije. Aloxi treba ubrizgati tijekom
30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Aloxi u sprječavanju mučnine i povraćanja
izazvanih visoko emetogenom
kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom kortikosteroida
prije kemoterapije.
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija _
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina): _
Doza od 20 mikrograma/kg palonozetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od
približno 30 minuta prije početka kemoterapije.
3
Sigurnost primjene i djelotvornost Aloxija u djece mlađe od 1 mjeseca
nisu ustanovljene. N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją