Aloxi

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-04-2015

유효 성분:

palonosetron hidroklorid

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5HT3) antagonisti

치료 영역:

Vomiting; Cancer

치료 징후:

Aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. Aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2005-03-22

환자 정보 전단

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
palonozetron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Aloxi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Aloxi
3.
Kako ćete primati Aloxi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aloxi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALOXI I ZA ŠTO SE KORISTI
Aloxi sadrži djelatnu tvar palonozetron. Pripada skupini lijekova pod
nazivom „antagonisti serotonina
(5HT
3
)“.
Aloxi se primjenjuje u odraslih osoba, adolescenata i djece starije od
mjesec dana kako bi se spriječila
pojava mučnine i povraćanja prilikom liječenja raka kemoterapijom.
Lijek blokira djelovanje kemijske tvari pod nazivom serotonin, što
može prouzročiti mučninu ili
povraćanje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ALOXI
NEMOJTE PRIMITI ALOXI:
•
ako ste alergični na palonozetron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
Ako se prethodno navedeno odnosi na Vas, nećete primiti Aloxi. Ako
niste sigurni, obratite se
liječniku ili medicinskoj sestri prije nego što primite ovaj lijek.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego primite
Aloxi:
•
ako imate začepljenje crijeva ili ste prije imali ponavljane zatvore
stolice
•
ako ste imali tegobe sa srcem ili Vam članovi obitelji imaju tegobe
sa srcem, kao što su promjene
otkucaja srca (produljenje QT intervala)
•
ako imate neravnotežu nekih minerala u krvi koja nije bila l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aloxi 250 mikrograma otopina za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma palonozetrona (u obliku
palonozetronklorida).
Jedna bočica otopine od 5 ml sadrži 250 mikrograma palonozetrona (u
obliku palonozetronklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aloxi je u odraslih indiciran za:
•
sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma,
•
sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
Aloxi je indiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 mjeseca i
starijih za:
•
sprječavanje akutne mučnine i povraćanja povezanih s visoko
emetogenom kemoterapijom
karcinoma i za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
umjereno emetogenom
kemoterapijom karcinoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Aloxi treba primjenjivati samo prije kemoterapije. Ovaj lijek treba
davati zdravstveni radnik pod
odgovarajućim liječničkim nadzorom.
Doziranje
_Odrasli _
Doza od 250 mikrograma palonozetrona daje se u obliku jedne
intravenske bolus injekcije, približno
30 minuta prije početka kemoterapije. Aloxi treba ubrizgati tijekom
30 sekundi.
Djelotvornost lijeka Aloxi u sprječavanju mučnine i povraćanja
izazvanih visoko emetogenom
kemoterapijom može se povećati dodatnom primjenom kortikosteroida
prije kemoterapije.
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu.
_Pedijatrijska populacija _
_Djeca i adolescenti (u dobi od 1 mjeseca do 17 godina): _
Doza od 20 mikrograma/kg palonozetrona (maksimalna ukupna doza ne
smije prelaziti
1500 mikrograma) daje se u obliku jedne intravenske infuzije u
trajanju od 15 minuta, s početkom od
približno 30 minuta prije početka kemoterapije.
3
Sigurnost primjene i djelotvornost Aloxija u djece mlađe od 1 mjeseca
nisu ustanovljene. N
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기