Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Allopurinol; Benzbromaron
ratiopharm GmbH (3087881)
M04AA51
Allopurinol, Benzbromaron
Tablette
Teil 1 - Tablette; Allopurinol (03633) 100 Milligramm; Benzbromaron (04372) 20 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1982-12-18
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _ALLOPURINOL-RATIOPHARM_ _®_ _ COMP. 100 MG/20 MG TABLETTEN_ Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen Allopurinol, Benzbromaron LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ beachten? 3. Wie ist _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _ALLOPURINOL-RATIOPHARM_ _®_ _ COMP. _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ ist ein Arzneimittel zur Verminderung der Bildung von Harnsäure sowie zur Erhöhung der Harnsäureausscheidung. Allopurinol reduziert die Bildung von Harnsäure und führt dadurch zu einer Verminderung des Harnsäurespiegels im Blut und Urin. Benzbromaron führt zu einer Erhöhung der Harnsäureausscheidung und dadurch zu einer Verminderung des Harnsäurespiegels im Blut. _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. _ wird angewendet bei - allen Formen der Harnsäureerhöhung (Hyperurikämie) mit Serum-Harnsäurewerten im Bereich von 8,5 mg/100 ml und darüber, sofern durch eine entsprechende Ernäh Perskaitykite visą dokumentą
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ALLOPURINOL-RATIOPHARM_ _®_ _ COMP. 100 MG/20 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 100 mg Allopurinol und 20 mg Benzbromaron. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Alle Formen von Hyperurikämie mit Serumwerten im Bereich von 8,5 mg/100 ml und darüber, wenn nicht diätetisch beherrschbar • Klinische Komplikationen hyperurikämischer Zustände, insbesondere manifeste Gicht • Sekundäre Hyperurikämie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Nierensteinleiden in der Vorgeschichte (Stein-Anamnese) sollten zu Beginn (10-14 Tage) die bei harnsäureausscheidungssteigernder (urikosurischer) Therapie üblichen Vorsichtsmaßregeln beachtet werden: ausreichende Harnausscheidung (Diurese) und Alkalisierung des Harns. Art der Anwendung _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. 100 mg/20 mg Tabletten_ sollen nach dem Frühstück oder Mittagessen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Das Arzneimittel ist zur zeitlich unbegrenzten Anwendung bestimmt. _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. 100 mg/20 mg Tabletten_ ist kontraindiziert bei Kindern unter 14 Jahren (siehe Abschnitt 4.3). 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile • akuter Gichtanfall 2 • eingeschränkte Nierenfunktion • Nierensteindiathese • Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6) • Kinder unter 14 Jahren • Patienten mit vorbestehenden Lebererkrankungen oder entsprechenden Symptomen 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Allopurinol-ratiopharm_ _®_ _ comp. 100 mg/20 mg Tabletten _ sollte nicht angewendet werden bei sekundärer Hyperurikämie als Folge von hämatologischen Erkrankungen oder Niereninsuffizienz. Beim Auftreten Perskaitykite visą dokumentą