Airexar Spiromax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

le salmétérol, le propionate de fluticasone

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

R03AK06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. La Maladie Pulmonaire Obstructive chronique (MPOC)Airexar Spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de BPCO, avec un FEV1.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2016-08-18

Pakuotės lapelis

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMES/500 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION
salmétérol/propionate de fluticasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Airexar Spiromax et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Airexar
Spiromax
3.
Comment utiliser Airexar Spiromax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Airexar Spiromax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AIREXAR SPIROMAX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Airexar Spiromax contient deux médicaments, le salmétérol et le
propionate de fluticasone :

Le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action.
Les bronchodilatateurs aident les voies
respiratoires des poumons (bronches) à rester ouverts, ce qui
facilite l’entrée et la sortie de l’air dans les
poumons. Les effets durent 12 heures au minimum.

Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui réduit
l'inflammation et l’irritation des bronches dans
les poumons.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament dans le but de traiter
l’une ou l’autre des maladies suivantes :

asthme sévère : pour prévenir les épisodes d’essoufflement et de
respiration sifflante, ou

bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Airexar Spiromax 50 microgrammes/500 microgrammes, poudre pour
inhalation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose mesurée contient 50 microgrammes de salmétérol (sous
forme de xinafoate de salmétérol) et
500 microgrammes de propionate de fluticasone.
Chaque dose délivrée (dose délivrée à la sortie de l’embout
buccal) contient 45 microgrammes de salmétérol
(sous forme de xinafoate de salmétérol) et 465 microgrammes de
propionate de fluticasone.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient environ 10 milligrammes de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
Inhalateur de couleur blanche avec capuchon pour embout buccal
semi-transparent et de couleur jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et
plus. _ _
Asthme
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement continu des patients
présentant un asthme sévère dans les
situations où l’utilisation d’une association fixe (corticoïde
inhalé et bêta-2 agoniste de longue durée
d’action) est_ _justifiée :
-
patients insuffisamment contrôlés par une association fixe de
corticoïdes de plus faible dosage
ou
-
patients déjà contrôlés par un corticoïde inhalé à forte dose
et un bêta-2 agoniste de longue durée
d’action.
Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Airexar Spiromax est indiqué dans le traitement symptomatique de la
BPCO chez les patients dont le VEMS
(mesuré avant l’administration d’un bronchodilatateur) est
inférieur à 60 % de la valeur théorique et
présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des
symptômes significatifs malgré un traitement
bronchodilatateur continu.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Airexar Spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją